Benzamide, N-(2,3-dihydro-6-benzoyl-4-benzoylamino-3-oxo-2-phenyl-4-pyridazinyl)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzamide, N-(2,3-dihydro-6-benzoyl-4-benzoylamino-3-oxo-2-phenyl-4-pyridazinyl)-
• 英文别名: N-(6-benzoyl-3-oxo-2-phenylpyridazin-4-yl)benzamide
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 395.417
• InChiKey: NGHMCKFOXLVBEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3 - （二甲氨基）- 1 -苯基 -2-丙烯-1-酮 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Benzamide, N-(2,3-dihydro-6-benzoyl-4-benzoylamino-3-oxo-2-phenyl-4-pyridazinyl)-
  参考文献：
  名称：

  Studies With Functionally Substituted Heteroaromatics: A Novel Route for the Synthesis of 1-Aryl-6-oxopyridazinones, 1-Arylpyridazine-6-imines and 1-Aryl-6-imino-4-pyridazinals

  摘要：

  Aryldiazonium 盐与3-二甲基氨基-1-取代烯酮 1 a-c 反应，生成2-芳基肼佐-3-氧代-3-取代丙醛，这些化合物是合成吡嗪酮的优秀前体。2-氰基-5-二甲基氨基-3-取代戊-2,4-二烯腈 12 a-b 与苯二氮盐在乙醇钠氢氧化物中反应，生成吡嗪醛 13 a, b。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1512

文献信息

• Studies With Functionally Substituted Heteroaromatics: A Novel Route for the Synthesis of 1-Aryl-6-oxopyridazinones, 1-Arylpyridazine-6-imines and 1-Aryl-6-imino-4-pyridazinals
  作者：Fatima Al-Omran、Mervat Mohammed Abdel Khalik、Adel Abou-Elkhair、Mohammed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1055/s-1997-1512

  日期：1997.1

  Aryldiazonium salts couple with the 3-dimethylamino-1-substituted enones 1 a-c to yield 2-arylhydrazono-3-oxo-3-substituted-propanals which are excellent precursors for the synthesis of pyridazinones. The coupling reaction of 2-cyano-5-dimethylamino-3-substituted-penta-2,4-dienonitrile 12 a-b with benzene diazonium salts in ethanolic sodium hydroxide gives the pyridazinals 13 a, b.

  Aryldiazonium 盐与3-二甲基氨基-1-取代烯酮 1 a-c 反应，生成2-芳基肼佐-3-氧代-3-取代丙醛，这些化合物是合成吡嗪酮的优秀前体。2-氰基-5-二甲基氨基-3-取代戊-2,4-二烯腈 12 a-b 与苯二氮盐在乙醇钠氢氧化物中反应，生成吡嗪醛 13 a, b。