2-benzylidene-4-phenylbut-3-ynoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-benzylidene-4-phenylbut-3-ynoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂
• 分子量: 248.281
• InChiKey: BWMSVHVNLWJDBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylidene-4-phenylbut-3-ynoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-dimethyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化 [4 + 4] Homo-TMM 全碳 1,4-偶极前体的环加成反应构建苯并呋喃[3,2-b]偶氮辛和呋喃[3,2-b]偶氮辛

  摘要：

  我们开发了一种新型的钯催化[4 + 4]环加成反应（苯并）呋喃衍生的氮杂二烯与由α-烯丙基丙二酸酯衍生物原位生成的同TMM全碳1,4-偶极子，提供了一系列苯并呋喃[ 3 ,2- b ]azocines 和呋喃[3,2- b ]azocines 具有良好至优异的产率（高达 96%）和独特的区域选择性。该方法具有反应条件温和、官能团耐受性好的特点。通过克级反应证明了合成效用。此外，还探索了催化不对称[4 + 4]环加成形式。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300283
• 作为产物：
  描述：

  C₁₉H₁₆O₂ 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-benzylidene-4-phenylbut-3-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化 [4 + 4] Homo-TMM 全碳 1,4-偶极前体的环加成反应构建苯并呋喃[3,2-b]偶氮辛和呋喃[3,2-b]偶氮辛

  摘要：

  我们开发了一种新型的钯催化[4 + 4]环加成反应（苯并）呋喃衍生的氮杂二烯与由α-烯丙基丙二酸酯衍生物原位生成的同TMM全碳1,4-偶极子，提供了一系列苯并呋喃[ 3 ,2- b ]azocines 和呋喃[3,2- b ]azocines 具有良好至优异的产率（高达 96%）和独特的区域选择性。该方法具有反应条件温和、官能团耐受性好的特点。通过克级反应证明了合成效用。此外，还探索了催化不对称[4 + 4]环加成形式。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300283

文献信息

• <scp>Palladium‐Catalyzed</scp> [4 + 4] Cycloaddition of <scp>Homo‐TMM All‐Carbon</scp> 1,<scp>4‐Dipole</scp> Precursors for Construction of Benzofuro[3,2‐<i>b</i>]azocines and Furo[3,2‐<i>b</i>]azocines
  作者：Ying Chen、Meng Zang、Weijie Wang、Yang‐Zi Liu、Xiaoyan Luo、Wei‐Ping Deng

  DOI：10.1002/cjoc.202300283

  日期：2023.11

  We developed a novel Pd-catalyzed [4 + 4] cycloaddition of (benzo)furan-derived azadienes with homo-TMM all-carbon 1,4-dipoles in situ generated from α-allyl malonate derivatives, affording an array of benzofuro[3,2-b]azocines and furo[3,2-b]azocines with good to excellent yields (up to 96%) and exclusive regioselectivities. This methodology featured mild reaction conditions and good functional group

  我们开发了一种新型的钯催化[4 + 4]环加成反应（苯并）呋喃衍生的氮杂二烯与由α-烯丙基丙二酸酯衍生物原位生成的同TMM全碳1,4-偶极子，提供了一系列苯并呋喃[ 3 ,2- b ]azocines 和呋喃[3,2- b ]azocines 具有良好至优异的产率（高达 96%）和独特的区域选择性。该方法具有反应条件温和、官能团耐受性好的特点。通过克级反应证明了合成效用。此外，还探索了催化不对称[4 + 4]环加成形式。