5-三氟甲氧基吲唑-3-羧酸 | 869782-94-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-三氟甲氧基吲唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-trifluoromethoxy-1H-indazole-3-acid
• 英文别名: 5-trifluoromethoxyindazole-3-carboxylic acid；5-(trifluoromethoxy)-1H-indazole-3-carboxylic acid；5-(trifluoromethoxy)-1H-3-indazole carboxylic acid
• CAS: 869782-94-5
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O₃
• 分子量: 246.146
• InChiKey: DJKYXGHMEGLNLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-三氟甲氧基吲唑-3-羧酸 在 二异丁基氢化铝 作用下， 反应 3.0h， 生成 [5-(trifluoromethoxy)-1H-indazol-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2565192B9
• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲氧基吲哚-2,3-二酮 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium nitrite 、 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-三氟甲氧基吲唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  作为人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的 N-苯并吲哚衍生物的优化

  摘要：

  人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 是治疗肺部疾病的重要治疗靶点。以前，我们将新型N-苯甲酰基吲唑衍生物鉴定为有效、竞争性和假不可逆的 HNE 抑制剂。在这里，我们报告了这些抑制剂的进一步开发，与我们之前的先导相比，这些抑制剂具有更高的效力、蛋白酶选择性和稳定性。在吲唑的 5 位引入各种取代基产生了有效的抑制剂20f (IC 50 ∼10 nM)，而在 3 位的修饰产生了该系列中最有效的化合物，即 3-CN 衍生物5b (IC 50= 7纳米）；与其他丝氨酸蛋白酶相比，这两种衍生物对 HNE 均表现出良好的稳定性和特异性。选定的N-苯甲酰基吲唑与 HNE 结合域的分子对接表明抑制活性取决于配体-酶复合物的几何形状。事实上，配体形成 Michaelis 复合物的能力以及 Hys57、Asp102 和 Ser195 之间质子转移的有利条件都会影响活性。

  DOI：

  10.1021/jm400742j

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• 1H-indazoles, benzothiazoles, 1,2-benzoisoxazoles, 1,2-benzoisothiazoles, and chromones and preparation and uses thereof
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20050272735A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及乙酰胆碱受体配体（nAChR）领域，nAChR的激活以及与缺陷或功能障碍的乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗，特别是大脑的乙酰胆碱受体。此外，本发明涉及新化合物（吲唑和苯并噻唑），它们作为α7 nAChR亚型的配体，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Nicotinic alpha-7 receptor ligands and preparation and uses thereof
  申请人：Nguyen Minh Truc

  公开号：US20060167039A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)配体领域，nAChRs的激活以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病情况的治疗，特别是大脑。此外，本发明涉及作为α7 nAChR亚型配体的新化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及其使用方法。
• 1H-INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, 1,2-BENZOISOXAZOLES, 1,2-BENZOISOTHIAZOLES, AND CHROMONES AND PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：XIE Wenge

  公开号：US20090325939A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的配体领域，nAChR的激活以及与缺陷或功能失常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是脑部。此外，本发明涉及新型化合物（吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nAChR亚型的配体，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物以及使用它们的方法。
• NICOTINIC ALPHA-7 RECEPTOR LIGANDS AND PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Nguyen Truc Minh

  公开号：US20100016351A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及神经元乙酰胆碱受体（nAChR）的配体、nAChR的激活以及与缺陷或故障的神经元乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗，特别是大脑的治疗。此外，本发明涉及一种新的化合物，其作为α7 nAChR亚型的配体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。