N-[4-(2-Butyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl)-butyl]-N-methyl-acetamide | 82260-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-(2-Butyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl)-butyl]-N-methyl-acetamide
• 英文别名: Cyclohexanone, 2,3-didehydro-2-butyl-3-[4-[N-acetyl-N-methylamino]butyl；N-[4-(2-butyl-3-oxocyclohexen-1-yl)butyl]-N-methylacetamide
• CAS: 82260-30-8
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂
• 分子量: 279.423
• InChiKey: BWQWUPRWUFHKCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-n-butyl-3-<4-(methylamino)butyl>cyclohexen-2-one 在 吡啶 作用下， 生成 N-[4-(2-Butyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl)-butyl]-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-2-Depentylperhydrohistrionicotoxin：烟碱乙酰胆碱受体通道上的监管网站的新探针。

  摘要：

  （+/-）-2-Depentylperhydrohistrionicotoxin（4），其类似物的几种，以及N-和O-取代的衍生物被制备和测试其对青蛙sartorius肌肉的神经肌肉传递的影响。化合物4，其N-甲基衍生物5，O-乙酰基衍生物9以及季硫代甲烷19和20阻断了间接引发的抽搐。4和5氧化为酮12和14并将其还原为差向异构醇17和18，得到的物质活性大大降低。N乙酰化4到11改变了活动的过程，使肌肉抽搐瞬间增强。皮下给药后，4和5对小鼠的毒性都不大。（+/-）-7-n-Butyl-1-azaspiro [5,5] undecan-8-（12）在室温下容易发生差向异构，得到差向异构体13 在制备其N-甲基化衍生物14的盐酸盐时，进行了逆迈克尔反应，得到了2-正丁基-3- [4-（甲基氨基）丁基]环己烯-2-酮（22）。通过单晶X射线分析将强氢键合的醇4作为氢溴酸盐分析，确认其结构。

  DOI：

  10.1021/jm00350a007