3-Hydroxy-6-methyl-(5'-methyl-2'-furyl)-2-heptanon

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-6-methyl-(5'-methyl-2'-furyl)-2-heptanon
• 英文别名: 3-hydroxy-6-methyl-6-(5-methyl-furan-2-yl)-heptan-2-one；2-Heptanone, 3-hydroxy-6-methyl-6-(5-methyl-2-furanyl)-；3-hydroxy-6-methyl-6-(5-methylfuran-2-yl)heptan-2-one
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: OWPVOFSLXUPUHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  anti-5-hydroxy-2,2,6,8-tetramethyl-7,9,10-trioxatricyclo<6.2.2.0^1,6>dodec-11-ene 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到3-Hydroxy-6-methyl-(5'-methyl-2'-furyl)-2-heptanon
  参考文献：
  名称：

  基于桥联的1,2,4-三恶烷的化学研究进展。基于环境反应性的氧杂杂环发散方法

  摘要：

  已经研究了衍生自β-紫罗兰酮型二烯酮的不饱和1,2,4-三恶烷的非均相催化氢化反应。我们的研究揭示了三恶烷底物的多功能反应性，从而导致了反应方法的发展，用于选择性地操纵烯烃和过氧化物官能团。取决于所使用的催化体系，可以控制不同的反应途径以提供相应的饱和1,2,4-三恶烷或呋喃结构。提出了一种机械合理化，其解释了这些杂环的还原行为。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.135

文献信息

• Photochemische Reaktionen 115. Mitteilung [1]. Zur Photochemie konjugierter ?,?-Epoxyenone: Der Einfluss eines Hydroxylsubstituenten in ?-Stellung
  作者：Norio Nakamura、Wolfhard Berned Schweizer、Bruno Frei、Hans Richard Wolf、Oskar Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19800630813

  日期：1980.12.10

  Photochemistry of Conjugated γ,δ-Epoxyenones: The Influence of a Hydroxy Substituent in ϵ-Position

  共轭的γ，δ-环氧烯酮的光化学：ϵ位置的羟基取代基的影响