β-ionone | 54795-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-ionone
• 英文别名: 1-Methyl-2-<3-oxo-buten-(1)-yl>-cyclohexen-(1)；4-(2-methyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-one；4-(2-Methyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-on；4-(2-Methylcyclohexen-1-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 54795-77-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: DIEXNCWZIHISQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-ionone 在 potassium superoxide 、 邻硝基苯磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到β-ionone 5,6-epoxide
  参考文献：
  名称：

  Facile and regioselective epoxidations of olefins with peroxysulfur intermediate generated from superoxide anion (O2-.cntdot.) and nitrobenzenesulfonyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a045
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 生成 β-ionone
  参考文献：
  名称：

  Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 742,743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• van Wageningen,A. et al., Synthetic Communications, 1974, vol. 4, p. 325 - 330
  作者：van Wageningen,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Facile and regioselective epoxidations of olefins with peroxysulfur intermediate generated from superoxide anion (O2-.cntdot.) and nitrobenzenesulfonyl chlorides
  作者：Yong Hae Kim、Bong Chul Chung

  DOI：10.1021/jo00157a045

  日期：1983.5
• Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 742,743
  作者：Heilbron et al.

  DOI：——

  日期：——