1-(3-Fluoro-phenyl)-3-[4-(4-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propane-1,3-dione | 620633-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3-Fluoro-phenyl)-3-[4-(4-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(3-Fluorophenyl)-3-[4-(4-methoxyphenoxy)phenyl]propane-1,3-dione
• CAS: 620633-63-8
• 化学式: C₂₂H₁₇FO₄
• 分子量: 364.373
• InChiKey: NZTNCTASNBNZSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Fluoro-phenyl)-3-[4-(4-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propane-1,3-dione 在 盐酸肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以37%的产率得到3-(3-Fluoro-phenyl)-5-[4-(4-methoxy-phenoxy)-phenyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Triaryl-oxy-aryloxy-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及三芳基氧基吡啶二酮类金属蛋白酶抑制剂，其化学式为1，其中X、A、Y、B、G、W和R1如规范中所定义，并涉及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20040006057A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰-4’-甲氧基联苯醚 、 间氟苯甲酰氯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-Fluoro-phenyl)-3-[4-(4-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Triaryl-oxy-aryloxy-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及三芳基氧基吡啶二酮类金属蛋白酶抑制剂，其化学式为1，其中X、A、Y、B、G、W和R1如规范中所定义，并涉及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20040006057A1

文献信息

• TRIARYL-OXY-ARYLOXY-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1501515B1

  公开（公告）日：2005-11-02
• US7119201B2
  申请人：——

  公开号：US7119201B2

  公开（公告）日：2006-10-10
• [EN] TRIARYL-OXY-ARYLOXY-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE TRIARYL-OXY-ARYLOXY-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2003090752A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to triaryl-oxy-aryloxy-pyrimidine-2,4.6-trione; metalloproteinase inhibitors of the formula wherein X, A, Y, B, G, W. and R1 are as defined in the specification, and to pharmaceutical compositions and methods of treating inflammation, cancer and other disorders.