N4-(2-chloro-4-pyridyl)-6-chloro-4,5-pyrimidine diamine | 318468-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N4-(2-chloro-4-pyridyl)-6-chloro-4,5-pyrimidine diamine
• 英文别名: 6-chloro-4-N-(2-chloropyridin-4-yl)pyrimidine-4,5-diamine
• CAS: 318468-80-3
• 化学式: C₉H₇Cl₂N₅
• 分子量: 256.094
• InChiKey: ORDIOCGQDZGQSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-(2-chloro-4-pyridyl)-6-chloro-4,5-pyrimidine diamine 、 间氟苯甲酰氯 在 氮气 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 吡啶 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.08h， 以to give the title compound (2.3 g, 62%) as a colorless solid的产率得到N1-{4-chloro-6-[(2-chloro-pyridin-4-yl)amino]-5-pyrimidinyl}-3-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Condensed imidazole compounds and a therapeutic agent for diabetes mellitus

  摘要：

  本发明提供了一种预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症的药物，该药物是一种基于腺苷A2受体拮抗剂作用的新型药物。即，本发明提供了一种新型紧缩咪唑化合物，具有腺苷A2受体拮抗剂作用，对预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症有效，其化学式表示为(I)；（其中，R1代表例如可用烷基取代的氨基基团；R2代表例如氢原子、烷基、环烷基或烷基、烯基或炔基，可用羟基等取代；R3代表例如可选取代的烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、吡啶酮基、嘧啶酮基或哌啶酮基；Ar代表例如可选取代的芳基或杂芳基；Q和W相同或不同，分别代表N或CH），以及其药学上可接受的盐或水合物。

  公开号：

  US06841549B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-Chloro-5-nitro-4-pyrimidinyl)-N-(2-chloro-pyridin-4-yl)amine 在 锌 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 2.5 g of the title compound in crude form的产率得到N4-(2-chloro-4-pyridyl)-6-chloro-4,5-pyrimidine diamine
  参考文献：
  名称：

  Condensed imidazole compounds and a therapeutic agent for diabetes mellitus

  摘要：

  本发明提供了一种预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症的药物，该药物是一种基于腺苷A2受体拮抗剂作用的新型药物。即，本发明提供了一种新型紧缩咪唑化合物，具有腺苷A2受体拮抗剂作用，对预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症有效，其化学式表示为(I)；（其中，R1代表例如可用烷基取代的氨基基团；R2代表例如氢原子、烷基、环烷基或烷基、烯基或炔基，可用羟基等取代；R3代表例如可选取代的烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、吡啶酮基、嘧啶酮基或哌啶酮基；Ar代表例如可选取代的芳基或杂芳基；Q和W相同或不同，分别代表N或CH），以及其药学上可接受的盐或水合物。

  公开号：

  US06841549B1

文献信息

• FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS AND REMEDIES FOR DIABETES MELLITUS
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1221444B1

  公开（公告）日：2005-08-31
• US6841549B1
  申请人：——

  公开号：US6841549B1

  公开（公告）日：2005-01-11
• Condensed imidazole compounds and a therapeutic agent for diabetes mellitus
  申请人：Asano Osamu

  公开号：US06841549B1

  公开（公告）日：2005-01-11

  The present invention provides a preventive or therapeutic agent for diabetes mellitus and diabetic complications, which is a new type based on an adenosine A2 receptor antagonist action. That is, it provides a novel condensed imidazole compound which has an adenosine A2 receptor antagonist action, is effective for preventing or treating diabetes mellitus and diabetic complications, and is represented by the formula (I); (wherein R 1 represents e.g. an amino group which may be substituted with an alkyl group; R 2 represents e.g. hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group or an alkyl group, alkenyl group or alkynyl group which may be substituted with hydrox etc.; R 3 represents e.g. an optionally substituted alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, heteroaryl group, pyridinone group, pyrimidinone group or piperadinone group; Ar represents e.g. an optionally substituted aryl or heteroaryl group; and Q and W are the same as or different from each other and each represents N or CH), a pharmacologically acceptable salt or hydrates thereof.

  本发明提供了一种预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症的药物，该药物是一种基于腺苷A2受体拮抗剂作用的新型药物。即，本发明提供了一种新型紧缩咪唑化合物，具有腺苷A2受体拮抗剂作用，对预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症有效，其化学式表示为(I)；（其中，R1代表例如可用烷基取代的氨基基团；R2代表例如氢原子、烷基、环烷基或烷基、烯基或炔基，可用羟基等取代；R3代表例如可选取代的烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、吡啶酮基、嘧啶酮基或哌啶酮基；Ar代表例如可选取代的芳基或杂芳基；Q和W相同或不同，分别代表N或CH），以及其药学上可接受的盐或水合物。