1-(2-methylcyclopent-2-en-1-yl) cyclohexene | 58543-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(2-methylcyclopent-2-en-1-yl) cyclohexene
• 英文别名: 1-(2-methyl-2-cyclopenten-1-yl)cyclohexene；Cyclohexene, 1-(2-methyl-2-cyclopenten-1-yl)-；1-(2-methylcyclopent-2-en-1-yl)cyclohexene
• CAS: 58543-96-7
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: BVEPEKXQUBSYNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxymethoxy-hex-5-ynylidene)cyclohexane 生成 1-(2-methylcyclopent-2-en-1-yl) cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  手性乙酸的新合成

  摘要：

  双标记的手性醚（7）的热解导致形成了具有可预测构型的手性甲基的产物，从而为生成手性乙酸提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1039/c39750000921

文献信息

• A new synthesis of chiral acetic acid
  作者：Craig A. Townsend、Thomas Scholl、Duilio Arigoni

  DOI：10.1039/c39750000921

  日期：——

  Pyrolysis of the doubly-labelled chiral ether (7) leads to the formation of a product containing a chiral methyl group of predictable configuration, thus providing a new method for the generation of chiral acetic acid.

  双标记的手性醚（7）的热解导致形成了具有可预测构型的手性甲基的产物，从而为生成手性乙酸提供了一种新方法。