3-Buten-2-one, 4-(2-chloro-6-fluorophenyl)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Buten-2-one, 4-(2-chloro-6-fluorophenyl)-
• 英文别名: 4-(2-chloro-6-fluorophenyl)but-3-en-2-one
• 化学式: C₁₀H₈ClFO
• 分子量: 198.624
• InChiKey: VZRBDBXFAKDNDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Buten-2-one, 4-(2-chloro-6-fluorophenyl)- 在 甲醇 、 C₂₅H₂₉ClNO₂Rh 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到4-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  甲醇作为氢源：α,β-不饱和酮与红花环的化学选择性转移氢化

  摘要：

  摘要 甲醇是一种安全、经济且易于处理的氢源。然而，它很少用于转移氢化反应。我们在此报告了一种环金属化铑配合物，铑环，以甲醇为氢源催化 α,β-不饱和酮的高度化学选择性氢化。多种查耳酮、苯乙烯基甲基酮和乙烯基甲基酮，包括空间要求高的那些，在回流的甲醇中在很短的反应时间内被还原为饱和酮，不需要中间气体保护，也没有羰基部分的还原观察到的。所描述的催化提供了一种实际上简单且操作安全的方法，用于还原 α,β-不饱和酮化合物中的烯键。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(19)63367-x

文献信息

• Fe-catalyzed dithiane radical induced C−S bond activation−addition to α, β-unsaturated ketones
  作者：Deng Min、Xinyu Yuan、Teng Liu、Jian Liu、Shouchu Tang

  DOI：10.1002/adsc.201800241

  日期：2018.5.2

  An efficient and clean strategy to construct organosulfur compounds has been developed via a Fe‐catalyzed dithiane C−S bond activation/addition process with α, β‐unsaturated ketones. This C−S activation protocol exhibits excellent reactivities, and up to 92% yield of the corresponding thioether‐thioester derivatives could be obtained under the mild conditions, allowing the ready preparation of a number

  通过铁催化的二硫键与α，β-不饱和酮的CS键活化/加成过程，已经开发出一种有效且清洁的构造有机硫化合物的策略。此CS活化方案具有出色的反应活性，在温和的条件下可获得高达92％的相应硫醚-硫酯衍生物收率，从而可以制备许多具有合成价值的S-连接的共轭物。