3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1H-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1H-1,2,4-triazole
• 化学式: C₇H₉N₅
• 分子量: 163.182
• InChiKey: PGNUAHVVDPQCPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1H-1,2,4-triazole 、 cobalt(II) perchlorate hexahydrate 以 甲醇 为溶剂， 以41 %的产率得到[Co(3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1H-1,2,4-triazole)₃](ClO₄)₂*2H₂O
  参考文献：
  名称：

  Coordination Complexes Built from a Ditopic Triazole-Pyrazole Ligand with Antibacterial and Antifungal Performances

  摘要：

  利用新合成的 1,2,4-三唑配体制备了四种单核配合物 (H3O){[NiL3](ClO4)3} (1)、[CoL3](ClO4)2-2H2O (2)、[CdL2Cl2] (3) 和 [CuL3](NO3)2 (4)：3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1H-1,2,4-triazole (L).本文从氢键网络和反阴离子对超分子形成的协同作用的角度，回顾了以 P63/m (1)、P-1 (2)、P1 (3) 和 P21/c (4) 结晶的复合物结构。此外，在生物活性检测框架内，与各种细菌（包括革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株）相比，这些化合物显示出良好的抗菌性能。与配体 L 相比，3 和 4 对 Fusarium oxysporum f. sp. albedinis 真菌具有显著的抗真菌抑制活性。

  DOI：

  10.3390/molecules28196801
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 乙酰丙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 维生素 C 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 以40 %的产率得到3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Coordination Complexes Built from a Ditopic Triazole-Pyrazole Ligand with Antibacterial and Antifungal Performances

  摘要：

  利用新合成的 1,2,4-三唑配体制备了四种单核配合物 (H3O){[NiL3](ClO4)3} (1)、[CoL3](ClO4)2-2H2O (2)、[CdL2Cl2] (3) 和 [CuL3](NO3)2 (4)：3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1H-1,2,4-triazole (L).本文从氢键网络和反阴离子对超分子形成的协同作用的角度，回顾了以 P63/m (1)、P-1 (2)、P1 (3) 和 P21/c (4) 结晶的复合物结构。此外，在生物活性检测框架内，与各种细菌（包括革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株）相比，这些化合物显示出良好的抗菌性能。与配体 L 相比，3 和 4 对 Fusarium oxysporum f. sp. albedinis 真菌具有显著的抗真菌抑制活性。

  DOI：

  10.3390/molecules28196801

文献信息

• New triazole-based coordination complexes as antitumor agents against triple negative breast cancer MDA-MB-468 cell line
  作者：Youssef Draoui、Smaail Radi、Yousra Bahjou、Abderrazak Idir、Amal El Mahdaoui、Abdelmajid Zyad、Haralampos N. Miras、Marilena Ferbinteanu、Aurelian Rotaru、Yann Garcia

  DOI：10.1039/d3ra07714d

  日期：——

  present work describes the synthesis of a new triazole based ligand 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazole (LM) and demonstration of its coordination diversity giving rise to a family of seven new coordination complexes, namely: [Ni(LM)3](ClO4)2·C2H6OS (5), [Co2(LM)6](ClO4)4·(C2H5)O (6), [Cd(LM)2Cl2] (7), [Cu(LM)2NO3]NO3 (8), [Fe(LM)3](BF4)2 (9), [Zn(LM)3](BF4)2 (10) and [Zn(LM)2NO3]NO3

  本工作描述了新型三唑基配体 3-(3,5-二甲基-1 H -吡唑-1-基)-1-甲基-1 H -1,2,4-三唑 ( LM ) 的合成和演示其配位多样性产生了七个新配位配合物家族，即：[Ni( LM ) 3 ](ClO 4 ) 2 ·C 2 H 6 OS ( 5 )、[Co 2 ( LM ) 6 ](ClO 4 ) 4 ·(C 2 H 5 )O ( 6 ), [Cd( LM ) 2 Cl 2 ] ( 7 ), [Cu(LM) 2 NO 3 ]NO 3 ( 8 ), [Fe( LM ) 3 ]( BF 4 ) 2 ( 9 ) 、[Zn( LM ) 3 ](BF 4 ) 2 ( 10 )和[Zn( LM ) 2 NO 3 ]NO 3 ( 11 )，其晶体结构通过单晶X-确定射线衍射。 针对作为三阴性乳腺癌模型的 MDA-MB-468 癌细胞系评估了细胞毒性活性，并与前体分子 ( L ) 及其配位复合物
• SCREENING METHODS FOR AMYLOID BETA MODULATORS
  申请人：Slon-Usakiewicz Jacek

  公开号：US20110028719A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to methods for screening, identifying, and/or quantifying modulators of amyloid and/or aggregates, fibrils or components thereof, in particular modulators of amyloid β-peptide (Aβ) or Aβ fibrils. Aspects of the invention provide methods for screening putative modulators against an Amyloid target, in particular an Aβ target, so as to determine which modulators bind to or interact with the target, or interfere with the interaction of an indicator agent and the target. Particular aspects of the invention employ mass spectrometric methods for the screening of an Amyloid target against compound libraries, in particular mixtures of compounds or combinatorial libraries.