3t-(4-[(2-chloro-ethyl)-butyl-amino]-phenyl])-2-cyano-acrylic acid ethyl ester | 4361-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3t-(4-[(2-chloro-ethyl)-butyl-amino]-phenyl])-2-cyano-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3t-(4-[(2-Chlor-aethyl)-butyl-amino]-phenyl])-2-cyan-acrylsaeure-aethylester；ethyl 3-{4-[butyl(2-chloroethyl)amino]phenyl}-2-cyanoacrylate；Ethyl 3-(4-(butyl(2-chloroethyl)amino)phenyl)-2-cyanoacrylate；ethyl (E)-3-[4-[butyl(2-chloroethyl)amino]phenyl]-2-cyanoprop-2-enoate
• CAS: 4361-84-6
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₂O₂
• 分子量: 334.846
• InChiKey: GNGFSYHRAPOLNI-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 哌啶 、 乙醇 作用下， 生成 3t-(4-[(2-chloro-ethyl)-butyl-amino]-phenyl])-2-cyano-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dyestuffs of the methine series

  摘要：

  基本的聚甲烯染料是通过将具有反应性甲基或亚甲基基团的化合物与通式（p）N-芳基-CHO的p-氨基芳醛缩合制备而成，其中R代表烷基，卤代烷基，氧代烷基，R1代表氢，烷基，卤代烷基，氧代烷基，烷氧基烷基，芳基烷基或芳基，但R不能是烷基，除非R1为芳基，其中芳基基团可能进一步取代。术语“反应性甲基或亚甲基基团”包括那些将与醛基反应并分离出水并形成碳-碳双键的基团；适当的化合物包括氰乙酸酯，醚和腈酰胺，丙二腈，吡唑酮，吲哚啉，α-甲基吲哚啉，α-和γ-烷基吡啶，α-或γ-烷基喹啉，氧硫萘，邻二硝基甲苯。适当的醛类在规范456,534中有描述。在示例中：（1）p-丁基-氯乙基氨基苯甲醛在含有哌啶的醇中与氰乙酸乙酯缩合；类似地，可以使用p-氯乙基-甲基氨基苯甲醛和p-二（氯乙基）-氨基苯甲醛；（2）p-（p1-乙氧苯基甲基）-氨基苯甲醛与氰乙酸乙酯或丙二腈缩合；（3）p-甲氧基乙基氨基苯甲醛在含少量哌啶的醇中与氰乙酸乙酯缩合；类似地，可以使用p-氧乙基-氯乙基氨基苯甲醛；（4）p-氯乙基-甲基氨基苯甲醛在含有哌啶的醇中与1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮缩合；（5）p-二（氯乙基）-氨基苯甲醛在冰乙酸中与1.3.3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉、甲基酮在冰乙酸中、3-氧硫萘缩合；（6）p-乙基氯乙基氨基-邻甲苯甲醛在冰乙酸中与1.3.3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉缩合；（7）p-甲基-b-氯-n-丙基氨基苯甲醛在冰乙酸中与1.3.3-三甲基2-亚甲基吲哚啉缩合；（8）p-（p1-乙氧苯基甲基）-氨基苯甲醛在冰乙酸中与1-乙基-3.3.-二甲基-2-亚甲基-α-萘吲哚缩合。这些产品是用于溶剂，纤维素醚和酯，皮革和制造纺织品和基材的湖染料的基本染料。规范396,893和431,652也被提及。

  公开号：

  US02179895A1

文献信息

• Dyestuffs of the methine series
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US02179895A1

  公开（公告）日：1939-11-14

  Basic polymethine dyes are prepared by condensing compounds with reactive methyl or methylene groups with p-aminoarylaldehydes of the general formula (p) N--aryl--CHO wherein R stands for alkyl, halogenalkyl, oxyalkyl and R1 for hydrogen, alkyl, halogenalkyl, oxyalkyl, alkoxyalkyl, aralkyl or aryl with the restriction that R cannot be alkyl unless R1 is aryl, and wherein the aryl radicles may be further substituted. The term "reactive methyl or methylene group" comprises those groups which will react with an aldehyde group with splitting off of water and formation of a carbon-carbon double linkage; suitable compounds are esters, ethers and amides of cyanacetic acid, malonic nitrile, pyrazolones, indolines, a -methylindolines, a - and g -alkylpyridines, a - or g -alkylquinoline, oxythionaphthene, a dinitrotoluene. Suitable aldehydes are described in Specification 456,534. In examples: (1) p-butyl-chlorethylaminobenzaldehyde is condensed with cyanacetic acid ethyl ester in alcohol containing piperidine; p - chlorethyl - methylaminobenzaldehyde and p - di - (chlorethyl) - aminobenzaldehyde may similarly be used; (2) p-(p<1>-ethoxyphenylmethyl)-aminobenzaldehyde is condensed with cyanacetic acid ethyl ester or malonic acid dinitrile; (3) p - methyl - oxyethylaminobenzaldehyde is condensed with cyanacetic ethyl ester in alcohol containing a little piperidine; p-oxyethyl-chlorethylaminobenzaldehyde may be used similarly; (4) p-chlorethyl-methylaminobenzaldehyde is condensed with 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone in alcohol containing piperidine; (5) p - di - (chlorethyl) - aminobenzaldehyde is condensed with 1.3.3-trimethyl-2-methyleneindoline in glacial acetic acid, with methylketol in glacial acetic acid, and with 3-oxythionaphthene; (6) p-ethylchlorethylamino-o-tolylaldehyde is condensed with 1.3.3-trimethyl-2-methyleneindoline in glacial acetic acid; (7) p-methyl-b -chloro-n-propylaminobenzaldehyde is condensed with 1.3.3-trimethyl 2-methyleneindoline in glacial acetic acid; (8) p-(p<1>-ethoxyphenylmethyl)-aminobenzaldehyde is condensed with 1 - ethyl - 3.3. - dimethyl - 2 - methylene-a -naphthindoline in glacial acetic acid. The products are basic dyes for solvents, for cellulose ethers and esters, for leather, and for use in making lakes on textiles and substrata. Specifications 396,893 and 431,652 also are referred to.

  基本的聚甲烯染料是通过将具有反应性甲基或亚甲基基团的化合物与通式（p）N-芳基-CHO的p-氨基芳醛缩合制备而成，其中R代表烷基，卤代烷基，氧代烷基，R1代表氢，烷基，卤代烷基，氧代烷基，烷氧基烷基，芳基烷基或芳基，但R不能是烷基，除非R1为芳基，其中芳基基团可能进一步取代。术语“反应性甲基或亚甲基基团”包括那些将与醛基反应并分离出水并形成碳-碳双键的基团；适当的化合物包括氰乙酸酯，醚和腈酰胺，丙二腈，吡唑酮，吲哚啉，α-甲基吲哚啉，α-和γ-烷基吡啶，α-或γ-烷基喹啉，氧硫萘，邻二硝基甲苯。适当的醛类在规范456,534中有描述。在示例中：（1）p-丁基-氯乙基氨基苯甲醛在含有哌啶的醇中与氰乙酸乙酯缩合；类似地，可以使用p-氯乙基-甲基氨基苯甲醛和p-二（氯乙基）-氨基苯甲醛；（2）p-（p1-乙氧苯基甲基）-氨基苯甲醛与氰乙酸乙酯或丙二腈缩合；（3）p-甲氧基乙基氨基苯甲醛在含少量哌啶的醇中与氰乙酸乙酯缩合；类似地，可以使用p-氧乙基-氯乙基氨基苯甲醛；（4）p-氯乙基-甲基氨基苯甲醛在含有哌啶的醇中与1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮缩合；（5）p-二（氯乙基）-氨基苯甲醛在冰乙酸中与1.3.3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉、甲基酮在冰乙酸中、3-氧硫萘缩合；（6）p-乙基氯乙基氨基-邻甲苯甲醛在冰乙酸中与1.3.3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉缩合；（7）p-甲基-b-氯-n-丙基氨基苯甲醛在冰乙酸中与1.3.3-三甲基2-亚甲基吲哚啉缩合；（8）p-（p1-乙氧苯基甲基）-氨基苯甲醛在冰乙酸中与1-乙基-3.3.-二甲基-2-亚甲基-α-萘吲哚缩合。这些产品是用于溶剂，纤维素醚和酯，皮革和制造纺织品和基材的湖染料的基本染料。规范396,893和431,652也被提及。