N-<1,3-diphenyl-3-(phenylamino)propyl>aniline | 80866-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-<1,3-diphenyl-3-(phenylamino)propyl>aniline
• 英文别名: 1,3-Propanediamine, N,N',1,3-tetraphenyl-；N,N',1,3-tetraphenylpropane-1,3-diamine
• CAS: 80866-03-1
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂
• 分子量: 378.517
• InChiKey: ZYOBUROPXWSMAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<1,3-diphenyl-3-(phenylamino)propyl>aniline 、 碳酸二乙酯 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4R,6R)-1,3,4,6-Tetraphenyl-tetrahydro-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-Aryl-substituted 2-Aminoalkyl Ketones and 1,3-Alkanediamines

  摘要：

  4-氨基-1-氮杂丁二烯（3-氨基-2-烯基亚胺）与席夫碱反应，生成N,N-二取代的4-氨基-1-氮杂丁二烯。无论是起始的4-氨基-1-氮杂丁二烯还是产物，都可以通过锂铝氢还原后再经水解，得到2-氨基烷基酮；而使用钠/异丙醇还原则生成1,3-烷二胺。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31676
• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-<1,3-diphenyl-3-(phenylamino)propyl>aniline
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Substituted organolithium compounds. Reaction with alkyl halides, dimethyl disulfide, and imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a037

文献信息

• BARLUENGA, J.;FANANAS, F. J.;VILLAMANA, J.;YUS, M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 8, 1560-1564
  作者：BARLUENGA, J.、FANANAS, F. J.、VILLAMANA, J.、YUS, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of<i>N</i>-Aryl-substituted 2-Aminoalkyl Ketones and 1,3-Alkanediamines
  作者：José Barluenga、Humildad Cuervo、Bernardo Olano、Santos Fustero、Vicente Gotor

  DOI：10.1055/s-1986-31676

  日期：——

  4-Amino-1-azabutadienes(3-amino-2-alkenimines) react with Schiff bases to afford N,N-disubstituted 4-amino-1-azabutadienes. Both the starting and the product 4-amino-1-azabutadienes can be reductively cleaved with lithium aluminum hydride followed by hydrolysis to afford 2-aminoalkyl ketones whereas the reduction with sodium/isopropanol gives 1,3-alkanediamines.

  4-氨基-1-氮杂丁二烯（3-氨基-2-烯基亚胺）与席夫碱反应，生成N,N-二取代的4-氨基-1-氮杂丁二烯。无论是起始的4-氨基-1-氮杂丁二烯还是产物，都可以通过锂铝氢还原后再经水解，得到2-氨基烷基酮；而使用钠/异丙醇还原则生成1,3-烷二胺。
• .beta.-Substituted organolithium compounds. Reaction with alkyl halides, dimethyl disulfide, and imines
  作者：Jose Barluenga、Francisco J. Fananas、Jorge Villamana、Miguel Yus

  DOI：10.1021/jo00347a037

  日期：1982.4