5,5-Dimethyl-1,1-bis-methylsulfanyl-hex-1-en-3-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-1,1-bis-methylsulfanyl-hex-1-en-3-yne
• 英文别名: 1-Hexen-3-yne, 5,5-dimethyl-1,1-bis(methylthio)-；5,5-dimethyl-1,1-bis(methylsulfanyl)hex-1-en-3-yne
• 化学式: C₁₀H₁₆S₂
• 分子量: 200.369
• InChiKey: KHGGHRGGPZJPOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4,4-二甲基-2-戊炔 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 5,5-Dimethyl-1,1-bis-methylsulfanyl-hex-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  关于金属化乙炔和丙二烯与二硫化碳的反应。碱金属抗衡离子以及乙炔和丙二烯中的取代基对反应过程的影响

  摘要：

  在低温下将二硫化碳加到锂化合物的溶液中（R 1 = CH 3，C 3 H 7，Ph，OCH 3，SCH 3）导致初始形成烯丙基碳二硫酸盐H 2CCC （R 1）CSSLi，而对于R 1 =的tC 4 H ^ 9个或森达3炔carbodithioates - [R 1个CCCH 2个形成CSSLi。初始产物进行非常快速的后续反应。对于R 1 = CH 3或C 3 H 7锂化合物以共轭形式（以烯丙基形式）添加到烯丙基碳二硫酸盐的CCCS体系中。炔dithioates被去质子化，得到偕dithiolates - [R 1 CCCHC（SLI）2。对于R 1 = Ph，OCH 3或SCH 3，随后在初始二烯丙基二硫代酸酯的末端碳原子上进行去质子化，得到烯炔二硫代酸酯HCCC（R 1）C（SCH 3）2；用钾化合物使该反应更令人满意地进行。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80313-8

文献信息

• JONG R. L. P. DE; BRANDSMA L., J. ORGANOMET. CHEM., 312,(1986) N 3, 277-282
  作者：JONG R. L. P. DE、 BRANDSMA L.

  DOI：——

  日期：——