4-carbamoyl-5-methylthio-3-methoxyisothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-carbamoyl-5-methylthio-3-methoxyisothiazole
• 英文别名: 3-Methoxy-5-(methylsulfanyl)-1,2-thiazole-4-carboxamide；3-methoxy-5-methylsulfanyl-1,2-thiazole-4-carboxamide
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S₂
• mdl: MFCD03016279
• 分子量: 204.274
• InChiKey: HMPTUXWCUHJTGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carbamoyl-5-methylthio-3-methoxyisothiazole 在 氯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以51%的产率得到4-cyano-5-methanesulfonyl-3-methoxyisothiazole
  参考文献：
  名称：

  vic-[烷基（芳基）硫代]-取代的芳族（杂芳族）甲酰胺的异常氧化脱水

  摘要：

  通过相应的 vic-[烷基（芳基）硫代]-取代芳烃的反应，开发了一种新的方法来合成苯甲酸、蒽醌羧酸和 4-异噻唑羧酸的 vic-[烷基（芳基）磺酰基]衍生物的腈类（杂芳族）甲酰胺与氯在含有 20-65% 水的有机溶剂中。1-(丁硫基)蒽醌-2-甲酰胺氧化脱水得到1-丁基-6,11-二氢-3H-1λ4-蒽[2,1-d]异噻唑-3,6,11-三酮1-氧化物副产品。后者的结构是通过 X 射线衍射分析确定的。提出了涉及形成 S-氯锍氯化物然后水解的反应方案。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000037864.52793.92

文献信息

• US3957808A
  申请人：——

  公开号：US3957808A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4053479A
  申请人：——

  公开号：US4053479A

  公开（公告）日：1977-10-11
• US4167575A
  申请人：——

  公开号：US4167575A

  公开（公告）日：1979-09-11