3-[5-(4-Fluoro-phenyl)-oxazol-2-yl]-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[5-(4-Fluoro-phenyl)-oxazol-2-yl]-pyridine
• 英文别名: Oxazole, 5-(4-fluorophenyl)-2-(3-pyridyl)-；5-(4-fluorophenyl)-2-pyridin-3-yl-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O
• 分子量: 240.237
• InChiKey: OZXRWUFTUJQFSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4’-氟苯乙酮 在 硫酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[5-(4-Fluoro-phenyl)-oxazol-2-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial discovery of novel fluorescent dyes based on Dapoxyl™

  摘要：

  We have developed a combinatorial method for the fast and effective synthesis of a library based on a known fluorescent dye, Dapoxyl(TM) using parallel solution-phase chemistry. By screening the 140 new compounds using fluorescence-based assays, we identified three new fluorescent dyes with novel properties. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00999-1

文献信息

• Unconventional oxazole formation from isocyanides
  作者：Aurélie dos Santos、Laurent El Kaïm、Laurence Grimaud、Caroline Ronsseray

  DOI：10.1039/b904699b

  日期：——

  The coupling of an acyl chloride with an isocyanide affords 2,5-disubstituted oxazoles under mild basic conditions instead of 4,5-disubstituted derivatives when using Schollkopf conditions (butyllithium); this reaction constitutes a remarkable example of a base-induced chemoselective process in isocyanide chemistry.

  当使用Schollkopf条件（丁基锂）时，酰氯与异氰酸酯的偶合可在温和的碱性条件下提供2,5-二取代的恶唑，而不是4,5-二取代的衍生物。该反应构成了异氰酸酯化学中碱诱导的化学选择过程的一个杰出实例。