2-cyano-3-(4-fluorophenyl)acrylamide | 129115-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-3-(4-fluorophenyl)acrylamide
• 英文别名: 2-Cyano-3-(4-fluoro-phenyl)-acrylamide；2-cyano-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enamide
• CAS: 129115-54-4
• 化学式: C₁₀H₇FN₂O
• 分子量: 190.177
• InChiKey: WOEWWPQQUQZVHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepin 1,1-dioxide 、 2-cyano-3-(4-fluorophenyl)acrylamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到4-(4-fluoro-phenyl)-2,7,7-trioxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-7λ⁶-thia-1-aza-dibenzo[a,c]cycloheptene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  七元杂环化学，VI。新型双环杂环化合物的合成作为潜在的抗癌和抗 HIV 药物

  摘要：

  合成了几种新的吡啶、吡啶酮和吡喃与苯并硫杂环或苯并庚烯环稠合，作为潜在的抗癌和抗 HIV 药物。稠环吡啶 6、7 和 17-19 是通过七元环酮 1、2 和 3 与亚芳基丙二腈反应并分别用芳香醛处理亚基丙二腈 14、15 和 16 获得的. 相应的吡啶酮 11、12 和 13 由酮 1、2 和 3 和芳基亚甲基氰基乙酰胺制备。稠环吡喃 8 和 9 的合成涉及酮 4 和 5 与丙二腈在碱性条件下的缩合。8在酸性条件下重排得到四氢吡啶10。吡喃20由15和苯甲醛得到。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0511
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟亚苄基)-丙二腈 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-cyano-3-(4-fluorophenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  在水中的多米诺反应和2,3-二氢异恶唑的意外开环反应合成功能化的2,3-二氢异恶唑† ‡

  摘要：

  α，α-二氰基烯烃与 羟胺可以在温和，环境友好的条件下以极好的收率得到2,3-二氢异恶唑（2,3-二氢异恶唑可以很容易地通过过滤分离）。也已经开发出一锅反应与意外的2,3-二氢异恶唑开环反应。

  DOI：

  10.1039/c1ob06318a

文献信息

• Novel synthesis of 3-cyano-2-pyridones derivatives catalyzed by Au–Co/TiO2
  作者：Nawel Mehiaoui、Zahira Kibou、Amina Berrichi、Redouane Bachir、Noureddine Choukchou-Braham

  DOI：10.1007/s11164-020-04261-1

  日期：2020.12

  Abstract The current work described a new and highly selective method for the synthesis of substituted 3-cyano-2-pyridones scaffolds using gold-cobalt supported on TiO2 as a robust and recyclable catalyst. The products were successfully obtained by one-pot, multicomponent manner. This procedure generated the desired products 2-pyridones derivatives in good yields, from simple and available starting

  摘要 当前的工作描述了一种新的且高度选择性的方法，该方法使用负载在TiO 2上的金-钴作为坚固且可回收的催化剂来合成取代的3-氰基-2-吡啶酮支架。通过一锅多组分方式成功获得了产品。该方法使用多相且可重复使用的催化剂，从简单且可用的起始原料中，以高收率生成了所需的产物2-吡啶酮衍生物。制备了3-氰基-2-吡啶酮衍生物的多样性，并通过IR，1 H和13 C NMR数据进行了表征，并通过元素分析数据进行了证实。 图形摘要
• Stereoselective Synthesis of<i>trans</i>-4,5-Substituted 1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-(olates)thiolates
  作者：A. M. Shestopalov、V. P. Litvinov、L. A. Rodinovskaya、Yu. A. Sharanin

  DOI：10.1055/s-1991-26477

  日期：——

  trans-4,5-Substituted 1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-(olates)thiolates are prepared either from pyridinium salts and cyanoacetic acid derivatives or from pyridinium salts, aromatic aldehydes and ethyl cyanoacetate or cyanoacetamide in the presence of a base.

  反式-4,5-取代的 1,4,5,6-四氢吡啶-2-（橄榄酸盐）硫醇酯可由吡啶鎓盐和氰乙酸衍生物制备，或由吡啶鎓盐、芳香醛和氰乙酸乙酯或氰乙酰胺在碱存在下制备。
• NEW BICYCLICPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150368256A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , A 1 , A 2 , A 3 , m, n and p are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、A1、A2、A3、m、n和p如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Diamino group-functionalized Zr-based metal–organic framework for fluorescence sensing of free chlorine in the aqueous phase and Knoevenagel condensation
  作者：Chiranjib Gogoi、Nagarathinam Nagarjun、Abhijeet Rana、Amarajothi Dhakshinamoorthy、Shyam Biswas

  DOI：10.1039/d2dt00194b

  日期：——

  A new, highly fluorescent, diamine functionalized Zr(iv) MOF was used for selective fluorometric sensing of free chlorine with a LOD of 0.08 μM. The MOF also exhibited high catalytic activity and selectivity in a Knoevenagel condensation reaction.

  一种新型的高度荧光的二胺官能化Zr（IV）MOF被用于选择性荧光检测游离氯，其检测极限为0.08μM。该MOF还表现出在Knoevenagel缩合反应中高催化活性和选择性。
• Fathalla, O. A.; Zaki, M. E. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 5, p. 484 - 490
  作者：Fathalla, O. A.、Zaki, M. E. A.

  DOI：——

  日期：——