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8-amino-6-methoxy-4-(3-trifluoromethylstyryl) quinoline | 64992-55-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-amino-6-methoxy-4-(3-trifluoromethylstyryl) quinoline
英文别名
8-Amino-6-methoxy-4-(3-trifluoromethylstyryl)quinoline;6-methoxy-4-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]quinolin-8-amine
8-amino-6-methoxy-4-(3-trifluoromethylstyryl) quinoline化学式
CAS
64992-55-8
化学式
C19H15F3N2O
mdl
——
分子量
344.336
InChiKey
XQRJOANRQTUJRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-amino-6-methoxy-4-(3-trifluoromethylstyryl) quinoline2-(4-溴戊基)-1H-异吲哚-1,3-(2H)二酮三乙胺氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 以to give 11 g of crude product which的产率得到6-Methoxy-8-(1-methyl-4-phthalimidobutylamino)-4-(3-trifluoromethylstyryl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    Process for production of 8-NHR quinolines
    摘要:
    公开了一种从8-氨基喹啉生产8-NHR喹啉的改进工艺。该工艺包括在80°C至90°C沸点的胺的存在下,将8-氨基喹啉与取代烷基卤代物反应。该胺作为酸受体,因此形成的胺盐可以在不需要昂贵或耗时的纯化步骤的情况下高效分离出形成的8-NHR喹啉。该反应可以在溶剂的存在下进行,例如醇类。
    公开号:
    US04167638A1
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文献信息

  • Process for production of 8-NHR quinolines
    申请人:The United States of America as represented by the Secretary of the Army
    公开号:US04167638A1
    公开(公告)日:1979-09-11
    An improved process for producing 8-NHR quinolines from 8-aminoquinolines disclosed. The process comprises reacting 8-aminoquinolines with a substituted alkyl halide in the presence of an amine having a boiling point of 80.degree.-90.degree. C. The amine functions as an acid acceptor whereby the amine salt formed may be efficiently separated from the 8-NHR quinoline formed without expensive or time consuming purification steps. The reaction may be carried out in the presence of a solvent such as an alcohol.
    公开了一种从8-氨基喹啉生产8-NHR喹啉的改进工艺。该工艺包括在80°C至90°C沸点的胺的存在下,将8-氨基喹啉与取代烷基卤代物反应。该胺作为酸受体,因此形成的胺盐可以在不需要昂贵或耗时的纯化步骤的情况下高效分离出形成的8-NHR喹啉。该反应可以在溶剂的存在下进行,例如醇类。
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