5-乙基-3-吗啉酮 | 77605-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 5-乙基-3-吗啉酮
• 英文名称: 5-ethylmorpholin-3-one
• 英文别名: 5-ethyl-tetrahydro-1,4-oxazin-3-one
• CAS: 77605-88-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD10686574
• 分子量: 129.159
• InChiKey: CXYFOAYSBFEKMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3

SDS

5-ETHYL-3-MORPHOLINONEMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-3-吗啉酮 、 异丙醚 、 氯乙酸乙酯 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-Methyl-5-ethyltetrahydro-1,4-oxazine-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal carbamate esters of 5-oximino-1,3-oxazolidin-4-ones

  摘要：

  某些2-氧代亚氨基四氢-1,4-噁嗪-3-酮和5-氧代亚氨基-1,3-噁唑烷-4-酮氨基甲酸酯酯显示出卓越的杀螨、杀虫和杀线虫活性；某些2-氧代亚氨基四氢-1,4-噁嗪-3-酮和5-氧代亚氨基-1,3-噁唑烷-4-酮是制备具有农药活性的氨基甲酸酯化合物的有用中间体。

  公开号：

  US04235902A1
• 作为产物：
  描述：

  钠 、 2-氨基-1-丁醇 、 羟胺 、 氯乙酸乙酯 、 、 四氢呋喃 在 水 、 crude product 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 以yielded 151 grams of 5-ethyl-tetrahydro-1,4-oxazin-3-one, m.p. 70°-73°的产率得到5-乙基-3-吗啉酮
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal carbamate esters of 5-oximino-1,3-oxazolidin-4-ones

  摘要：

  某些2-氧肟基四氢-1,4-噁唑-3-酮和5-氧肟基-1,3-噁唑烷-4-酮氨基甲酸酯表现出卓越的螨虫、杀虫和线虫杀灭活性；某些2-氧肟基四氢-1,4-噁唑-3-酮和5-氧肟基-1,3-噁唑烷-4-酮是制备具有杀虫活性的氨基甲酸酯化合物的有用中间体。

  公开号：

  US04235902A1

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] PYRIDYL OR PYRIMIDYL MTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MTOR DE PYRIDYLE OU DE PYRIMIDYLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020249652A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The invention relates to compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof of formula (I): (I) wherein R1, R2, R3, R4, R4' and R5 are as defined in the description and claims; and compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof of formulas (II), (IIa), (IIb), (IIc), and (III) having mTOR kinase inhibitor activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions which include a compound of formula (I), (II), (IIa), (IIb), (IIc), or (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to the use of a compound of formula (I), (II), (IIa), (IIb), (IIc), or (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof in therapy, including in the treatment of a disease or condition for which an mTOR kinase inhibitor activity is indicated, and in particular the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

  该发明涉及化合物或其药用可接受盐的公式(I)：（I）其中R1、R2、R3、R4、R4'和R5如描述和索赔中定义；以及具有mTOR激酶抑制剂活性的公式(II)、(IIa)、(IIb)、(IIc)和(III)的化合物或其药用可接受盐。该发明还涉及包括公式(I)、(II)、(IIa)、(IIb)、(IIc)或(III)的化合物或其药用可接受盐的药物组合物，以及在治疗中使用公式(I)、(II)、(IIa)、(IIb)、(IIc)或(III)的化合物或其药用可接受盐，包括治疗需要mTOR激酶抑制剂活性的疾病或症状，特别是治疗特发性肺纤维化。
• 2-AMINOBENZOXAZOLE CARBOXAMIDES AS 5HT3 MODULATORS
  申请人：Yang Zhicai

  公开号：US20080255114A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formulae I, II and III: are disclosed as 5-HT3 inhibitors. The compounds are useful in treating CINV, IBS-D and other diseases and conditions.

  化学式I、II和III的化合物被披露为5-HT3受体拮抗剂。这些化合物在治疗化疗诱发恶心呕吐综合征（CINV）、腹泻型肠易激综合征（IBS-D）和其他疾病和症状中很有用。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 2,2'-DIHYDROXYBIPHENYLS<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLENES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005042454A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Verfahren zur Herstellung eines 2,2'-Dihydroxy-biphenyls durch oxidative Kupplung von zwei Phenolmolekülen, die in einer o-Stellung ein Wasserstoffatom aufweisen, mittels eines Peroxids in Gegenwart von Wasser bei 0°C bis 100°C, dadurch gekennzeichnet, dass man die Herstellung in Gegenwart eines in Wasser unlöslichen Polymers, enthaltend a) 0 bis weniger als 100 Gew.-% eines Vinylheterocyclus b) 0 bis 10 Gew.-% einer difunktionellen Vernetzerkomponente c) 0 bis weniger als 100 Gew.-% Styrol oder eines einfach ungesättigten Styrolderivats oder deren Gemische d) 0 bis 100 Gew.-% eines N-Vinylamids einer aliphatischen Carbonsäure, oder der durch Hydrolyse der genannten Amidgruppe erhaltene Monomere e) 0 bis 100 Gew.-% einer Vinylcarbonsäure oder deren Ester, Amide oder Salze oder der durch Hydrolyse der genannten Amidgruppe oder Estergruppe erhaltene Monomere mit der Maßgabe, dass der Gehalt an Verbindung d), oder e), oder d) und e), mehr als 0 Gew.-% beträgt, durchführt.

  这是一种制备2,2'-二羟基联苯的方法，通过过氧化物在水的存在下在0°C至100°C的条件下，将两个带有邻位氢原子的苯酚分子进行氧化偶联。其特点在于，在制备过程中存在一种不溶于水的聚合物，该聚合物包含以下成分：a) 0至少于100重量％的乙烯杂环化合物，b) 0至10重量％的二官能交联剂，c) 0至少于100重量％的苯乙烯或单不饱和苯乙烯衍生物或其混合物，d) 0至100重量％的脂肪族羧酸N-乙烯基酰胺或通过水解所得的单体，e) 0至100重量％的乙烯基羧酸或其酯，酰胺或盐，或通过水解所得的酰胺基团或酯基团单体。要求化合物d）或e）或d）和e）的含量大于0重量％。
• IDO inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10167254B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本发明公开了调节或抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）酶活性的化合物、含有上述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。