ethyl 7-chloro-4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-6-fluoro-3-quinolinecarboxylate | 218457-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-chloro-4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-6-fluoro-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: 7-chloro-4-(4-chlorophenylmercapto)-6-fluoro-3-ethoxycarbonylquinoline；Ethyl 7-chloro-4-((4-chlorophenyl)sulfanyl)-6-fluoro-3-quinolinecarboxylate；ethyl 7-chloro-4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-6-fluoroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 218457-60-4
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂FNO₂S
• 分子量: 396.269
• InChiKey: CFIZLLOUTZQEGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,7-dichloro-6-fluoroquinoline-3-carboxylate 生成 ethyl 7-chloro-4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-6-fluoro-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline compounds

  摘要：

  一种通过将细胞暴露于公式##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐中，抑制细胞增殖或分化的方法。其中，Q从NH和S组成的群体中选择，n为0或1；R.sub.1-9分别从卤、三卤甲基、烷基、硝基、羟基、烷氧基、硫氧基、磺酰基、酰胺、磺酰胺、羧酰胺、氨基和氢中独立选择。还提供了结构式##STR2##的化合物。

  公开号：

  US05650415A1

文献信息

• US5650415A
  申请人：——

  公开号：US5650415A

  公开（公告）日：1997-07-22
• Quinoline compounds
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US05650415A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  A method of inhibiting cell proliferation or differentiation by exposing a cell to a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Q is selected from the group consisting of NH and S, n is 0 or 1; and R.sub.1-9 are independently selected from the group consisting of halo, trihalomethyl, alkyl, nitro, hydroxy, alkoxy, sulphoxy, sulphonyl, amide, sulfonamide, carboxamide, amino, and hydrogen. Also provided is a compound of the structure ##STR2##

  一种通过将细胞暴露于公式##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐中，抑制细胞增殖或分化的方法。其中，Q从NH和S组成的群体中选择，n为0或1；R.sub.1-9分别从卤、三卤甲基、烷基、硝基、羟基、烷氧基、硫氧基、磺酰基、酰胺、磺酰胺、羧酰胺、氨基和氢中独立选择。还提供了结构式##STR2##的化合物。