1-(2-Chlorophenyl)-2,2-dimethoxyethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Chlorophenyl)-2,2-dimethoxyethanone
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethoxyethan-1-one
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: SWHKUDWCLRCUSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-氯苯乙炔 在 四氢化物钛 、 三氟甲磺酸酐 、 二苯基二硒醚 、 四丁基醋酸铵 、 铂 作用下， 反应 6.0h， 以78%的产率得到1-(2-Chlorophenyl)-2,2-dimethoxyethanone
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃和醇通过有机硒催化和电化学氧化的协同作用合成α-酮缩醛

  摘要：

  在这里，已经建立了一种前所未有的电化学方法来合成α-酮缩醛，该方法是从容易获得的末端炔烃和醇中获得的。通过合并电化学和有机硒催化过程，在没有碱性或金属添加剂的情况下，在室温下获得所需的产品，羰基和缩醛基序在一次操作中同时跨三键结合。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02681

文献信息

• The Synthesis of α-Keto Acetals from Terminal Alkynes and Alcohols via Synergistic Interaction of Organoselenium Catalysis and Electrochemical Oxidation
  作者：Ding Ding、Liang Xu、Yu Wei

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02681

  日期：2022.4.1

  an unprecedented electrochemical approach for the synthesis of α-keto acetals has been established from readily available terminal alkynes and alcohols. By merging the electrochemical and organoselenium-catalyzed processes, the desired products are obtained at room temperature in the absence of basic or metallic additives, with carbonyl and acetal motifs incorporated simultaneously across the triple

  在这里，已经建立了一种前所未有的电化学方法来合成α-酮缩醛，该方法是从容易获得的末端炔烃和醇中获得的。通过合并电化学和有机硒催化过程，在没有碱性或金属添加剂的情况下，在室温下获得所需的产品，羰基和缩醛基序在一次操作中同时跨三键结合。

表征谱图