rel-(11bR,11cS)-11b,11c-dimethyl-2,3,8,9,11b,11c-hexahydrodicyclopenta[a,h]pyrene-1,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rel-(11bR,11cS)-11b,11c-dimethyl-2,3,8,9,11b,11c-hexahydrodicyclopenta[a,h]pyrene-1,7-dione
• 英文别名: (21S,22R)-21,22-dimethylhexacyclo[9.9.2.02,6.08,21.012,16.018,22]docosa-1,6,8,10,12(16),17,19-heptaene-5,15-dione
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂
• 分子量: 340.422
• InChiKey: OULQJWPXUZLQAZ-PSWAGMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到rel-(11bR,11cS)-11b,11c-dimethyl-2,3,8,9,11b,11c-hexahydrodicyclopenta[a,h]pyrene-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  桥环环戊酮酮融合体上芳香性的惊人降低。这是米尔斯尼克松效应吗？

  摘要：

  将两个环戊酮环融合到桥联的[14]环戊烯7上，它们之间具有顺式关系，且环之间具有奇数个键，从而显着降低了磁环电流，而与偶数个呈反式关系，没有减少发生。这被解释为键固定效应，可能部分是由环内环戊烯酮的相对环应变引起的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02012-e

文献信息

• A Surprising reduction in aromaticity on cyclopentanone fusion of a bridged annulene. is this a mills-nixon effect?
  作者：Reginald H. Mitchell、Danny Y.K. Lau

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02012-e

  日期：1995.12

  bonds between the rings, substantially reduces the magnetic ring current, while in a transoid relationship with an even number of bonds, no reduction occurs. This is interpreted as a bond fixation effect, possibly caused in part by the relative ring strain of endocyclic cyclopentenones.

  将两个环戊酮环融合到桥联的[14]环戊烯7上，它们之间具有顺式关系，且环之间具有奇数个键，从而显着降低了磁环电流，而与偶数个呈反式关系，没有减少发生。这被解释为键固定效应，可能部分是由环内环戊烯酮的相对环应变引起的。

表征谱图