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6-hydroxyauronol | 80677-26-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxyauronol
英文别名
(3,6-Dihydroxy-1-benzofuran-2-yl)-phenylmethanone
6-hydroxyauronol化学式
CAS
80677-26-5
化学式
C15H10O4
mdl
——
分子量
254.242
InChiKey
XZXFUWKANPYVTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷6-hydroxyauronol乙醚 为溶剂, 以0.1 g的产率得到6-hydroxyauronol enol methyl ether
    参考文献:
    名称:
    用13 C nmr分析紫罗兰醇的互变结构及其与异构黄酮的比较。
    摘要:
    已分析了一系列金红酚和黄酮醇的13 C nmr光谱,以确定金红酚的互变异构结构并在这两个系列之间进行区分。通过使用经过特殊标记的13 C的金红酚样品,偶合常数,D 2 O的添加素变化和溶剂转移数据,已显示出金红酚和6-取代的金红酚以2-苯甲酰基-3-的形式存在于溶液中。羟基苯并呋喃,而4,6二羟基月桂醇以E-和Z -7'-羟基金酮的混合物形式存在。
    DOI:
    10.1039/p19810003182
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文献信息

  • Analysis of the tautomeric structures of auronols by<sup>13</sup>C n.m.r. and comparison with the isomeric flavonols
    作者:Andrew Pelter、Robert S. Ward、Rudolf Hänsel、Faies Khaliefi
    DOI:10.1039/p19810003182
    日期:——
    The 13C n.m.r. spectra of a series of auronols and flavonols have been analysed in order to determine the tautomeric structures of the auronols and to distinguish between the two series. By using a specifically 13C labelled auronol sample, together with coupling constants, changes on additin of D2O, and solvent-shift data, it has been shownthat auronol and 6-substituted auronols exist in solution as
    已分析了一系列金红酚和黄酮醇的13 C nmr光谱,以确定金红酚的互变异构结构并在这两个系列之间进行区分。通过使用经过特殊标记的13 C的金红酚样品,偶合常数,D 2 O的添加素变化和溶剂转移数据,已显示出金红酚和6-取代的金红酚以2-苯甲酰基-3-的形式存在于溶液中。羟基苯并呋喃,而4,6二羟基月桂醇以E-和Z -7'-羟基金酮的混合物形式存在。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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