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3,3,5-Tribromo-4-oxopentanoic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3,5-Tribromo-4-oxopentanoic acid
英文别名
——
3,3,5-Tribromo-4-oxopentanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C5H5Br3O3
mdl
——
分子量
352.805
InChiKey
NFLFZUMNWMRCQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酸氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 7.0h, 以35%的产率得到3,5-二溴-4-氧代戊酸
    参考文献:
    名称:
    硫酸催化的溴化2-烷基乙酰丙酸环化成3-烷基-5-亚甲基-2(5 H)-呋喃酮的再研究
    摘要:
    描述了由烷基取代的乙酰丙酸衍生物通过溴化和酸促进的内酯化合成乙基,丁基,己基和十二烷基取代的溴化物。使用乙酰丙酸作为模型,研究了潜在的反应,并讨论了改变溴化条件和改变酸浓度对产物分布的影响。二溴化在CHCl 3中进行得最好,在无EtOH的CHCl 3中进行,而不会形成酯。在98–100%H 2 SO 4中伴随氧化发生环化反应,但在100%H 2 SO 4中产生环戊内酯的产率最高。还描述了相关的贝克雷利物质的形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10034-5
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文献信息

  • Reinvestigation of the sulfuric acid-catalysed cyclisation of brominated 2-alkyllevulinic acids to 3-alkyl-5-methylene-2(5H)-furanones
    作者:Anthony J. Manny、Staffan Kjelleberg、Naresh Kumar、Rocky de Nys、Roger W. Read、Peter Steinberg
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)10034-5
    日期:1997.11
    through bromination and acid promoted lactonisation is described. The underlying reactions have been investigated using levulinic acid as a model, and the effects of varying the bromination conditions and changing acid concentration on product distribution are discussed. Dibromination proceeds best in CHCl3 and proceeds in EtOH-free CHCl3 without the complication of ester formation. Cyclisation occurs
    描述了由烷基取代的乙酰丙酸衍生物通过溴化和酸促进的内酯化合成乙基,丁基,己基和十二烷基取代的溴化物。使用乙酰丙酸作为模型,研究了潜在的反应,并讨论了改变溴化条件和改变酸浓度对产物分布的影响。二溴化在CHCl 3中进行得最好,在无EtOH的CHCl 3中进行,而不会形成酯。在98–100%H 2 SO 4中伴随氧化发生环化反应,但在100%H 2 SO 4中产生环戊内酯的产率最高。还描述了相关的贝克雷利物质的形成。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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