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7,7-dimethyl-oxocan-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,7-dimethyl-oxocan-2-one
英文别名
7,7-Dimethyloxocan-2-one
7,7-dimethyl-oxocan-2-one化学式
CAS
——
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
GQSOQTOTWFNBGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    (烷氧羰基)甲基自由基的 8-内环化:制备八元环内酯的自由基方法
    摘要:
    由溴乙酸酯生成的(烷氧基羰基)甲基自由基的环化以 8-endo 模式进行以生成庚内酯。三种不同类型的 8-endo/5-exo 串联自由基环化产生不同的双环庚内酯。在某些情况下,对庚内酯羰基的分子内自由基攻击会引发进一步的骨架重排。Ab initio 计算表明,8-endo 环化优于 5-exo 模式源于(烷氧基羰基)甲基自由基的构象偏差,有利于 Z-而不是 E-构象。
    DOI:
    10.1021/ja980908d
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文献信息

  • Synthesis of medium-sized lactones by the copper(I)chloride/2,2′-bipyridine-catalyzed cyclization of di- and trichloroacetates
    作者:Frank O.H. Pirrung、Henk Hiemstra、W. Nico Speckamp、Bernard Kaptein、Hans E. Schoemaker
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89549-1
    日期:1994.1
    Medium-sized lactones (eight- to eleven-membered rings) are efficiently formed by Cu(bpy)Cl catalyzed cyclization of various alkenyl di- and trichloroacetates at temperatures between 80 and 190°C in 1,2-dichloroethane or benzene as solvents. The mechanism of the alkene addition reaction is best understood as a chlorine atom transfer process through radical type intermediates. Exclusive endo-cyclization
    中性内酯(8至11元环)是通过Cu(bpy)Cl在1,2-二氯乙烷或苯中的80-190°C温度下催化各种烯基二-和三氯乙酸酯的环化反应有效形成的。最好将烯烃加成反应的机理理解为通过自由基型中间体进行的氯原子转移过程。独家内-cyclization在所有病例中观察到。十元和十一元内酯只能通过“刚性链”方法访问,在该方法中,炔烃或烯烃官能团被纳入连接反应中心的链中,从而降低了分子的柔韧性。
  • 8-endo-Cyclization of (alkoxycarbonyl)methyl radicals generated from bromoacetates
    作者:Eun Lee、Cheol Hwan Yoon、Tae Hee Lee
    DOI:10.1021/ja00053a056
    日期:1992.12
  • (METH)ACRYLATE COMPOUND, (METH)ACRYLIC COPOLYMER AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION CONTAINING SAME
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:US20160347896A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    The present invention provides a resist or a compound for use as a resist, which is highly sensitive and well-balanced without losing the fundamental physical properties required as a chemically amplified resist (e.g., resolution, line edge roughness (LER)). The present invention is directed to a (meth)acrylate compound represented by general formula (1) and a process for preparation thereof, as well as a (meth)acrylic copolymer obtainable by polymerization of the (meth)acrylate compound of general formula (1) and a photosensitive resin composition thereof: (wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 2 represents a linear or branched alkyl group containing 2 to 4 carbon atoms, and each R 3 may be the same or different and represents a group represented by the following formula (2) or (3), etc.) (provided that formulae (2) and (3) are as defined in the specification of the present application).
  • US9951163B2
    申请人:——
    公开号:US9951163B2
    公开(公告)日:2018-04-24
  • 8-Endo Cyclization of (Alkoxycarbonyl)methyl Radicals:  Radical Ways for Preparation of Eight-Membered-Ring Lactones
    作者:Eun Lee、Cheol Hwan Yoon、Tae Hee Lee、Sun Young Kim、Tae Joon Ha、Yong-suk Sung、Sang-Hyun Park、Sangyoub Lee
    DOI:10.1021/ja980908d
    日期:1998.8.1
    Cyclization of (alkoxycarbonyl)methyl radicals generated from bromoacetates proceeds in the 8-endo mode to generate heptanolactones. Three distinct types of 8-endo/5-exo tandem radical cyclizations produce different bicyclic heptanolactones. In certain cases, intramolecular free-radical attack on the heptanolactone carbonyl group initiates further skeletal rearrangement. Ab initio calculations indicate
    由溴乙酸酯生成的(烷氧基羰基)甲基自由基的环化以 8-endo 模式进行以生成庚内酯。三种不同类型的 8-endo/5-exo 串联自由基环化产生不同的双环庚内酯。在某些情况下,对庚内酯羰基的分子内自由基攻击会引发进一步的骨架重排。Ab initio 计算表明,8-endo 环化优于 5-exo 模式源于(烷氧基羰基)甲基自由基的构象偏差,有利于 Z-而不是 E-构象。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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