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(E)-4-ethylidene-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-one
(E)-4-ethylidene-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-ethylidene-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-one
英文别名
(4E)-4-ethylidene-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-one
CAS
——
化学式
C
11
H
16
O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
GHZGOFPPZRIGRM-UITAMQMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
8-ethylidene-6,10,10-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene 在
甲酸
作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 反应 20.0h, 生成
(E)-4-ethylidene-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-one
、
(Z)-4-ethylidene-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-one
参考文献:
名称:
结构与气味的关系,XXV。“逆”大麦角三烯酮及其类似物的合成和嗅觉特性†
摘要:
氧代异佛尔酮单缩醛2是用于合成数个大三苯甲基三烯酮类似物的方便原料。因此,酮2的Wittig反应,然后脱保护,导致二烯酮7-10。“逆” megastigmatrienoneone 1是由2经同源化(11 12),格利雅(Grignard)反应(13)和水解合成的。的四种立体异构体的混合物,1是由(主导ë,ë - )1。相反,(Z,Z)-1当从2开始并通过反应顺序14 15 16 17然后进行醛17的(Z)-选择性Wittig反应时,得到作为主要产物的C 3 -C 6。同样地,酮醛17是NOR衍生物20的起始原料。的气味评价1表明,巨豆三烯酮的典型的强和愉快的气味烟草d决不是观察到,无论是在强度也不在质量。在另一方面,四个立体异构体1都表现出了类似的弱到中等强度的花香,甜,新鲜,香豆素类香调的气味。
DOI:
10.1002/jlac.199719970918
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
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红外
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