4,4-Dimethoxy-3-methylbutanol | 107650-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-Dimethoxy-3-methylbutanol
• 英文别名: 1,1-dimethoxy-2-methyl-4-hydroxy-butane；4,4-Dimethoxy-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 107650-07-7
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• 分子量: 148.202
• InChiKey: LGQIKKFBHIORFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethoxy-3-methylbutanol 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 喹啉 、 四氯化碳 、 1,1-dimethoxy-2-methyl-4-chlorobutane 为溶剂， 生成 4-chloro-2-methyl-butanal
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 4-chloro-butanals

  摘要：

  本文介绍了一种制备4-氯丁醛的方法，其化学式为##STR1## 其中R为氢或1至4个碳原子的直链或支链烷基。该方法是通过在三苯基膦存在下，在-20℃至+80℃的温度下，将相应的1,1-二甲氧基-4-羟基丁烷与四氯化碳反应，并在酸性介质中水解所得的1,1-二甲氧基-4-氯丁烷来实现的。

  公开号：

  US04691062A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,4-dimethoxy-3-methylbutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以91%的产率得到4,4-Dimethoxy-3-methylbutanol
  参考文献：
  名称：

  Eine flexible Synthese von 4-Oxobutansäure- methylestern und deren Derivaten

  摘要：

  一种灵活合成甲基4-氧酮丁酸酯及其衍生物的方法。几种甲基2-三甲基硅氧基环丙烷羧酸酯3的环裂解反应可以在优异的产率下得到相当敏感的甲基4-氧酮丁酸酯（β-羟基酯）4。硅氧环丙烷3可以直接从相应的硅醇醚2和甲基二氮乙酸酯获得，也可以通过对脱质子化的环丙烷3进行烷基化获得。一种高效的一锅法程序可以提供甲基4,4-二甲氧基丁酸酯5，后者可以通过标准方法转化为保护的4-羟基丁醛7和8。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26783

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 1-Methylcyclopropan-carboxaldehyd
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0219652A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  1-Methylcyclopropancarboxaldehyd der Formel wird dadurch hergestellt, daß man 4-Chlor-2-methyl-butanal der Formel bei einer Temperatur zwischen -40 und +70 °C in einem inerten Lösungsmittel mit der 1,0- bis 10,0-fachen molaren Menge an einer starken, nicht nucleophilen Base behandelt.

  式中的 1-甲基环丙基甲醛是由式中的 4-氯-2-甲基丁醛与式中的 1-甲基环丙基甲醛反应制备的。 式中的 4-氯-2-甲基丁醛与 1.0 至 10.0 倍摩尔量的强碱反应制备。 在-40 至 +70 °C的温度下，在惰性溶剂中用 1.0 至 10.0 倍摩尔量的强非亲核 碱处理。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Chlorbutanalen
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0219654A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  4-Chlor-butanale der Formel werden in der Weise hergestellt, daß man entsprechende l,l-­Dimethoxy-4-hydroxy-butane bei einer Temperatur zwischen -20 und +80 °C in Gegenwart von Triphenylphosphin mit Tetra­chlorkohlenstoff umsetzt und die dabei erhaltenen l,l-Di­methoxy-4-chlor-butane in saurem Medium hydrolysiert.

  式中的 4-氯丁醛的制备方法是 在三苯基膦的存在下，相应的 l,l-二甲氧基-4-羟基丁烷与四氯化碳在 -20 至 +80 °C 的温度下反应，并在酸性介质中水解生成 l,l-二甲氧基-4-氯丁烷，从而制备式 4-氯丁醛。
• US4691062A
  申请人：——

  公开号：US4691062A

  公开（公告）日：1987-09-01
• US4720593A
  申请人：——

  公开号：US4720593A

  公开（公告）日：1988-01-19
• Eine flexible Synthese von 4-Oxobutansäure- methylestern und deren Derivaten
  作者：Thomas Kunz、Agnes Janowitz、Hans-Ulrich Reißig

  DOI：10.1055/s-1990-26783

  日期：——

  A Flexible Synthesis of Methyl 4-Oxobutanoates and Their Derivatives Ring cleavage of several methyl 2-trimethylsiloxycyclopropanecarboxylates 3 provides rather sensitive methyl 4-oxobutanoates (ß-formyl esters) 4 in excellent yields. Siloxycyclopropanes 3 are easily available either directly from the corresponding silyl enol ethers 2 and methyl diazoacetate or by alkylation of deprotonated cyclopropanes 3. A highly efficient one-pot procedure affords methyl 4,4-dimethoxybutanoates 5, which can be converted into protected 4-hydroxybutanals 7 and 8 by standard methods.

  一种灵活合成甲基4-氧酮丁酸酯及其衍生物的方法。几种甲基2-三甲基硅氧基环丙烷羧酸酯3的环裂解反应可以在优异的产率下得到相当敏感的甲基4-氧酮丁酸酯（β-羟基酯）4。硅氧环丙烷3可以直接从相应的硅醇醚2和甲基二氮乙酸酯获得，也可以通过对脱质子化的环丙烷3进行烷基化获得。一种高效的一锅法程序可以提供甲基4,4-二甲氧基丁酸酯5，后者可以通过标准方法转化为保护的4-羟基丁醛7和8。