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4-chloro-2-methyl-butanal | 63483-09-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-methyl-butanal
英文别名
4-Chloro-2-methylbutyraldehyde;4-chloro-2-methylbutanal
4-chloro-2-methyl-butanal化学式
CAS
63483-09-0
化学式
C5H9ClO
mdl
MFCD19232542
分子量
120.579
InChiKey
RKGRKVOYHNAUAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    164.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:33d338173b597bdcfb9f66b1b373c0f2
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文献信息

  • Asymmetric Reductive Carbocyclization Using Engineered Ene Reductases
    作者:Kathrin Heckenbichler、Anna Schweiger、Lea Alexandra Brandner、Alexandra Binter、Marina Toplak、Peter Macheroux、Karl Gruber、Rolf Breinbauer
    DOI:10.1002/anie.201802962
    日期:2018.6.11
    bearing an electron‐withdrawing group, for example, a carbonyl group. This asymmetric reduction has been exploited for biocatalysis. Going beyond its canonical function, we show that members of this enzyme family can also catalyze the formation of C−C bonds. α,β‐Unsaturated aldehydes and ketones containing an additional electrophilic group undergo reductive cyclization. Mechanistically, the two‐electron‐reduced
    来自老黄酶 (OYE) 家族的烯还原酶可还原带有吸电子基团(例如羰基)的 α,β-不饱和化合物中的 C=C 双键。这种不对称还原已被用于生物催化。除了其典型功能之外,我们还发现该酶家族的成员还可以催化 C−C 键的形成。含有额外亲电基团的 α,β-不饱和醛和酮会发生还原环化。从机制上讲,双电子还原酶辅因子 FMN 传递氢化物以生成烯醇化物中间体,该中间体与内部亲电子试剂发生反应。用非质子 Phe 或 Trp 单位点取代关键的 Tyr 残基有利于环化反应而不是自然还原反应。新的转化使得对映选择性合成手性环丙烷的效率高达 >99% 。
  • Process for the production of 1-methylcyclopropanecarboxaldehyde
    申请人:Degussa Aktiengesellschaft
    公开号:US04720593A1
    公开(公告)日:1988-01-19
    There is disclosed a process for the production of 1-methylcyclopropanecarboxaldehyde of the formula ##STR1## comprising treating 4-chloro-2-methyl-butanal of the formula ##STR2## at a temperature between -40.degree. and +7.degree. C. in an inert solvent with a 1.0 to 10.0 fold molar amount of a strong, non-nucleophilic base.
    本发明涉及一种制备式为##STR1##的1-甲基环丙烷羧醛的方法,包括在惰性溶剂中以1.0至10.0摩尔量的强非亲核碱处理式为##STR2##的4-氯-2-甲基丁醛,在-40℃至+7℃的温度下进行。
  • Process for the production of 4-chloro-butanals
    申请人:Degussa Aktiengesellschaft
    公开号:US04691062A1
    公开(公告)日:1987-09-01
    4-chloro-butanals of the formula ##STR1## where R is hydrogen or a straight or branched chain alkyl group of 1 to 4 carbon atoms are produced by reacting the corresponding 1,1-dimethoxy-4-hydroxybutane at a temperature between -20.degree. and +80.degree. C. in the presence of triphenylphosphine with carbon tetrachloride and hydrolyzing the 1,1-dimethoxy-4-chloro-butane obtained in acid medium.
    本文介绍了一种制备4-氯丁醛的方法,其化学式为##STR1## 其中R为氢或1至4个碳原子的直链或支链烷基。该方法是通过在三苯基膦存在下,在-20℃至+80℃的温度下,将相应的1,1-二甲氧基-4-羟基丁烷与四氯化碳反应,并在酸性介质中水解所得的1,1-二甲氧基-4-氯丁烷来实现的。
  • Water-soluble polymer alkanals
    申请人:——
    公开号:US20040116649A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The present invention is directed to alkanal derivatives of water-soluble polymers such as poly(ethylene glycol), their corresponding hydrates and acetals, and to methods for preparing and using such polymer alkanals. The polymer alkanals of the invention are prepared in high purity and exhibit storage stability.
    本发明涉及水溶性聚合物如聚乙二醇的烷醛衍生物、它们对应的水合物和缩醛,以及制备和使用这种聚合物烷醛的方法。本发明的聚合物烷醛具有高纯度和储存稳定性。
  • Water-Soluble Polymer Alkanals
    申请人:Kozlowski Antoni
    公开号:US20090234070A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The present invention is directed to alkanal derivatives of water-soluble polymers such as poly(ethylene glycol), their corresponding hydrates and acetals, and to methods for preparing and using such polymer alkanals. The polymer alkanals of the invention are prepared in high purity and exhibit storage stability.
    本发明涉及水溶性聚合物的脂肪醛衍生物,例如聚乙二醇,它们相应的水合物和缩醛,以及制备和使用这种聚合物脂肪醛衍生物的方法。本发明的聚合物脂肪醛衍生物具有高纯度和储存稳定性。
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