1-(4-methoxyphenyl)-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanone
• 英文别名: 1-(4-Methoxy-phenyl)-2-(5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl)-ethanone；1-(4-methoxyphenyl)-2-[[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 340.403
• InChiKey: TZTWPVHOPZQYGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 在 lipase B Candida antarctica immobilized on Immobead 150, recombinant from yeast 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶并二嘧啶和巯基恶二唑的新型 CAL-B 催化合成方案

  摘要：

  已经开发了 CAL-B 催化的新型合成路线，以提高吡啶并二嘧啶和巯基恶二唑的产率。在这里，巴比妥酸、芳香醛和醋酸铵在室温下在生物催化剂 CAL-B 存在下，在二氯甲烷中进行一锅环缩合，得到 5-aryl-9,10-dihydropyrido[ 2,3-d:6,5-d']二嘧啶-2,4,6,8(1 H ,3 H ,5 H ,7 H )-四酮 ( 3a-k )。CAL-B 催化的芳基酰肼和二硫化碳的环化缩合也已在乙醇中进行，得到 5-(p-取代的苯基)-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 ( 6a-b )。巯基恶二唑 ( 6a-b)也分别与取代的苯甲酰溴在三甲胺存在下反应得到1-aryl-2-((5-substitutedphenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanones ( 8a-h ) . 开发的路线高效、清洁且具有成本效益。合成化合物；( 3a-k )、( 6a-b

  DOI：

  10.1007/s12039-022-02116-3

文献信息

• Novel CAL-B catalyzed synthetic protocols for pyridodipyrimidines and mercapto oxadiazoles
  作者：Anusaya S Chavan、Arun S Kharat、Manisha R Bhosle、Sambhaji T Dhumal、Ramrao A Mane

  DOI：10.1007/s12039-022-02116-3

  日期：——

  CAL-B catalyzed novel synthetic routes have been developed for getting better to excellent yields of the pyridodipyrimidines and mercapto oxadiazoles. Here, for the first time, one pot cyclo condensation of barbituric acid, aromatic aldehydes, and ammonium acetate has been carried at room temperature in dichloromethane in the presence of biocatalyst, CAL-B and obtained 5-aryl-9,10-dihydropyrido[2,3-d:6

  已经开发了 CAL-B 催化的新型合成路线，以提高吡啶并二嘧啶和巯基恶二唑的产率。在这里，巴比妥酸、芳香醛和醋酸铵在室温下在生物催化剂 CAL-B 存在下，在二氯甲烷中进行一锅环缩合，得到 5-aryl-9,10-dihydropyrido[ 2,3-d:6,5-d']二嘧啶-2,4,6,8(1 H ,3 H ,5 H ,7 H )-四酮 ( 3a-k )。CAL-B 催化的芳基酰肼和二硫化碳的环化缩合也已在乙醇中进行，得到 5-(p-取代的苯基)-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 ( 6a-b )。巯基恶二唑 ( 6a-b)也分别与取代的苯甲酰溴在三甲胺存在下反应得到1-aryl-2-((5-substitutedphenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanones ( 8a-h ) . 开发的路线高效、清洁且具有成本效益。合成化合物；( 3a-k )、( 6a-b