Methyl 5-[[4-[(5-methoxycarbonylfuran-2-yl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]furan-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 5-[[4-[(5-methoxycarbonylfuran-2-yl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]furan-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₆
• 分子量: 362.4
• InChiKey: XLYLYBYBDCLOKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-[[4-[(5-methoxycarbonylfuran-2-yl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]furan-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以75 %的产率得到5,5′-[piperazine-1,4-diylbis(methylene)]bis-(furan-2-carboxylic acid) dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-恶二唑环呋喃衍生物的合成及抗氧化活性

  摘要：

   抽象的 5-氨基甲基呋喃-2-羧酸甲酯与甲胺反应生成5-氨基甲基N-甲基呋喃-2-甲酰胺，其水解得到相应的羧酸。 5-氨基甲基呋喃-2-甲酸甲酯与水合肼反应生成酰肼，用苯甲酰或2-呋喃酰氯酰化，然后进行杂环化，得到含有1,3,4-恶二唑环的呋喃衍生物。在磷酰氯存在下，5-氨甲基呋喃-2-碳酰肼与酰基氯反应一步合成了目标产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428024040146
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 5-(氯甲基)-2-糠酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 以79 %的产率得到Methyl 5-[[4-[(5-methoxycarbonylfuran-2-yl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-恶二唑环呋喃衍生物的合成及抗氧化活性

  摘要：

   抽象的 5-氨基甲基呋喃-2-羧酸甲酯与甲胺反应生成5-氨基甲基N-甲基呋喃-2-甲酰胺，其水解得到相应的羧酸。 5-氨基甲基呋喃-2-甲酸甲酯与水合肼反应生成酰肼，用苯甲酰或2-呋喃酰氯酰化，然后进行杂环化，得到含有1,3,4-恶二唑环的呋喃衍生物。在磷酰氯存在下，5-氨甲基呋喃-2-碳酰肼与酰基氯反应一步合成了目标产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428024040146