2-[(1R)-2-(3-chlorobenzoyl)cyclopent-2-en-1-yl]-1-(3-chlorophenyl)ethanone | 1432438-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(1R)-2-(3-chlorobenzoyl)cyclopent-2-en-1-yl]-1-(3-chlorophenyl)ethanone
• CAS: 1432438-41-9
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 359.252
• InChiKey: JNEBZUUZFLQXIS-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)ethan-1-one 在 C₃₀H₂₅O₂P 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-[(1R)-2-(3-chlorobenzoyl)cyclopent-2-en-1-yl]-1-(3-chlorophenyl)ethanone 、 2-[(1S)-2-(3-chlorobenzoyl)cyclopent-2-en-1-yl]-1-(3-chlorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种高度亲核的多功能手性磷烷催化的不对称分子内 Rauhut-Currier 反应

  摘要：

  使用高度亲核的多功能手性磷烷可以实现分子内 Rauhut-Currier (RC) 反应的不对称变体；相应的环戊烯和环己烯衍生物以中等至良好的收率和良好至极好的对映选择性生产。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200940

文献信息

• A Highly Nucleophilic Multifunctional Chiral Phosphane-Catalyzed Asymmetric Intramolecular Rauhut-Currier Reaction
  作者：Xiao-Nan Zhang、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201200940

  日期：2012.11

  An asymmetric variant of the intramolecular Rauhut–Currier (RC) reaction can be achieved using a highly nucleophilic multifunctional chiral phosphane; the corresponding cyclopentene and cyclohexene derivatives are produced in moderate to good yields and with good to excellent enantioselectivities.

  使用高度亲核的多功能手性磷烷可以实现分子内 Rauhut-Currier (RC) 反应的不对称变体；相应的环戊烯和环己烯衍生物以中等至良好的收率和良好至极好的对映选择性生产。