1,1-dimethoxy-2-nonylcyclododecane | 618067-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-2-nonylcyclododecane
• 英文别名: 1,1-Dimethoxy-2-nonylcyclododecane
• CAS: 618067-93-9
• 化学式: C₂₃H₄₆O₂
• 分子量: 354.617
• InChiKey: VFSFSUOKMFLDLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-118 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-2-nonylcyclododecane 在 三氟化硼乙醚 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以48%的产率得到2-n-nonylcyclododecylidene-1,1-bishydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  缩酮与三氟化硼配合物催化的过氧化氢反应合成双氢过氧化物的新方法

  摘要：

  研究了三氟化硼醚化物和三氟化硼-甲醇配合物催化的环烷酮，烷酮和烷基芳基酮缩酮与H 2 O 2的反应。一种新的通用的双氢过氧化物及其衍生物的合成方法，即。基于该反应，开发了1,1'-二氢过氧过氧化物和1,2,4,5-四氧杂环己烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01844-6
• 作为产物：
  描述：

  2-nonylcyclododecanone 、 原甲酸三甲酯 生成 1,1-dimethoxy-2-nonylcyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of peroxide compounds by the BF₃-catalyzed reaction of acetals and enol ethers with H₂O₂

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000035657.58776.cc

文献信息

• A new method for the synthesis of bishydroperoxides based on a reaction of ketals with hydrogen peroxide catalyzed by boron trifluoride complexes
  作者：Alexander O. Terent'ev、Alexander V. Kutkin、Maxim M. Platonov、Yuri N. Ogibin、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01844-6

  日期：2003.9

  A reaction of cycloalkanone, alkanone and alkyl aryl ketone ketals with H2O2 catalyzed by boron trifluoride etherate and boron trifluoride–methanol complexes was studied. A new versatile method for the synthesis of bishydroperoxides and their derivatives, viz. 1,1′-dihydroperoxyperoxides and 1,2,4,5-tetraoxacyclohexanes, was developed based on this reaction.

  研究了三氟化硼醚化物和三氟化硼-甲醇配合物催化的环烷酮，烷酮和烷基芳基酮缩酮与H 2 O 2的反应。一种新的通用的双氢过氧化物及其衍生物的合成方法，即。基于该反应，开发了1,1'-二氢过氧过氧化物和1,2,4,5-四氧杂环己烷。
• Synthesis of Geminal Bisperoxides by Acid-Catalyzed Reaction of Acetals and Enol Ethers with <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide
  作者：Alexander Terent’ev、Alexander Kutkin、Nikolay Troizky、Yuri Ogibin、Gennady Nikishin

  DOI：10.1055/s-2005-872093

  日期：——

  A new efficient procedure was developed for the synthesis of geminal bisperoxides by reaction of ketals and enol ethers with tert-butyl hydroperoxide catalyzed by protic or Lewis acids.

  通过缩酮和烯醇醚与叔丁基过氧化氢在质子酸或路易斯酸的催化下反应，开发了一种新的有效合成双过氧化物的方法。
• New Preparation of 1,2,4,5-Tetraoxanes
  作者：Yu. N. Ogibin、A. O. Terent’ev、A. V. Kutkin、Z. A. Starikova、M. Yu. Antipin、G. I. Nikishin

  DOI：10.1055/s-2004-831171

  日期：——

  A convenient procedure was developed for the synthesis of 1,2,4,5-tetraoxanes based on the reaction of gem-bishydroper­oxycycloalkanes with ketals and acetals catalyzed by boron trifluoride etherate, which makes it possible to prepare the target products in yields from 13 to 93%.

  在三氟化硼醚化物的催化下，基于双氢过氧环烷与酮和乙醛的反应，开发出了一种合成 1,2,4,5-四氧杂环烷的简便程序，从而使目标产物的制备率达到 13% 至 93%。
• Synthesis of peroxide compounds by the BF₃-catalyzed reaction of acetals and enol ethers with H₂O₂
  作者：A. O. Terent"ev、A. V. Kutkin、M. M. Platonov、I. I. Vorontsov、M. Yu. Antipin、Yu. N. Ogibin、G. I. Nikishin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035657.58776.cc

  日期：2004.3