2-<2-Oxo-cyclopentyliden>-essigsaeure-aethylester | 90673-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-<2-Oxo-cyclopentyliden>-essigsaeure-aethylester
• 英文别名: Ethyl 2-(2-oxocyclopentylidene)acetate；ethyl 2-(2-oxocyclopentylidene)acetate
• CAS: 90673-77-1
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: UTOKOMRLHHNUPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-Oxo-cyclopentyliden>-essigsaeure-aethylester 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-氧代环戊基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Noltes,A.W.; Koegl,F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1961, vol. 80, p. 1334 - 1347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-(2-氧代环戊基)乙酸乙酯 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 100.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 2-<2-Oxo-cyclopentyliden>-essigsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Noltes,A.W.; Koegl,F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1961, vol. 80, p. 1334 - 1347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylcobalt salophen reagents. Precursors to acyl radical intermediates for inter- and intra-molecular oxidative michael addition reactions
  作者：Donal J. Coveney、Vinod F. Patel、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81098-4

  日期：1987.1

  Acylcobalt salophens (2) undergo homolytic cleavage (Δ, sunlamp) producing acyl radicals (10) which undergo oxidative additions to activated carbon-to-carbon double bonds leading to enones and functionalised ring systems e.g. (3)→(4); (5)→(6); (7)→(8); (12)→(13); and (14)→(15).

  酰基钴盐分子（2）经历均相裂解（Δ，日光），产生酰基基团（10），这些基团经过氧化加成到活性碳-碳双键上，形成烯酮和官能化的环系，例如（3）→（4）；（5）→（6）；（7）→（8）；（12）→（13）; （14）→（15）。