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ethyl 1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1613414-63-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate;ethyl 1-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]pyrazole-4-carboxylate
ethyl 1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
1613414-63-3
化学式
C12H18N2O4
mdl
——
分子量
254.286
InChiKey
BDRNXIGAKAIAAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷4-吡唑甲酸乙酯2-甲基戊烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以59%的产率得到ethyl 1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
    摘要:
    本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂,也可作为β2肾上腺素能受体激动剂,并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
    公开号:
    US20140161736A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2014086924A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.
    这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物,涉及它们的制备方法,包含它们的组合物,治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
  • Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 adrenergic receptor agonist activity
    申请人:Chiesi Farmaceutici S.p.A.
    公开号:US08987299B2
    公开(公告)日:2015-03-24
    Compounds of formula (I) described herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.
    本文所描述的化合物(I)的化学式既具有毒蕈碱受体拮抗剂的作用,又具有β2肾上腺素受体激动剂的作用,并且可用于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病。
  • US8987299B2
    申请人:——
    公开号:US8987299B2
    公开(公告)日:2015-03-24
  • US9371318B2
    申请人:——
    公开号:US9371318B2
    公开(公告)日:2016-06-21
  • COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
    申请人:CHIESI FARMACEUTICI S.p.A
    公开号:US20140161736A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    Compounds of formula (I) described herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.
    本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂,也可作为β2肾上腺素能受体激动剂,并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
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