3-Hexen-1-ol, 6-(1,3-dioxolan-2-yl)-, (Z)- | 142405-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Hexen-1-ol, 6-(1,3-dioxolan-2-yl)-, (Z)-
• 英文别名: 2-<6-hydroxy-(Z)-hex-3-enyl>-1,3-dioxolane
• CAS: 142405-05-8
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: PEBRZUPEKOTXLD-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hexen-1-ol, 6-(1,3-dioxolan-2-yl)-, (Z)- 在 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 (Z)-N-(4-phenylsulfonylbutylidene)-(4Z)-hepta-4,6-dienylamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Holmes, Andrew B.; Hughes, Andrew B.; Smith, Adrian L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1089 - 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， -5.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 53.17h， 生成 3-Hexen-1-ol, 6-(1,3-dioxolan-2-yl)-, (Z)-
  参考文献：
  名称：

  Holmes, Andrew B.; Hughes, Andrew B.; Smith, Adrian L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1089 - 1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Holmes, Andrew B.; Hughes, Andrew B.; Smith, Adrian L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1089 - 1100
  作者：Holmes, Andrew B.、Hughes, Andrew B.、Smith, Adrian L.、Williams, Simon F.

  DOI：——

  日期：——