Methyl 5-[(tert-butylamino)methyl]furan-2-carboxylate | 371210-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 5-[(tert-butylamino)methyl]furan-2-carboxylate
• CAS: 371210-97-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• mdl: MFCD02932363
• 分子量: 211.261
• InChiKey: SRPJENHPLLVPEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-[(tert-butylamino)methyl]furan-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Methyl 5-[(tert-butylamino)methyl]furan-2-carboxylate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-恶二唑环呋喃衍生物的合成及抗氧化活性

  摘要：

   抽象的 5-氨基甲基呋喃-2-羧酸甲酯与甲胺反应生成5-氨基甲基N-甲基呋喃-2-甲酰胺，其水解得到相应的羧酸。 5-氨基甲基呋喃-2-甲酸甲酯与水合肼反应生成酰肼，用苯甲酰或2-呋喃酰氯酰化，然后进行杂环化，得到含有1,3,4-恶二唑环的呋喃衍生物。在磷酰氯存在下，5-氨甲基呋喃-2-碳酰肼与酰基氯反应一步合成了目标产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428024040146
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 5-(氯甲基)-2-糠酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以51 %的产率得到Methyl 5-[(tert-butylamino)methyl]furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-恶二唑环呋喃衍生物的合成及抗氧化活性

  摘要：

   抽象的 5-氨基甲基呋喃-2-羧酸甲酯与甲胺反应生成5-氨基甲基N-甲基呋喃-2-甲酰胺，其水解得到相应的羧酸。 5-氨基甲基呋喃-2-甲酸甲酯与水合肼反应生成酰肼，用苯甲酰或2-呋喃酰氯酰化，然后进行杂环化，得到含有1,3,4-恶二唑环的呋喃衍生物。在磷酰氯存在下，5-氨甲基呋喃-2-碳酰肼与酰基氯反应一步合成了目标产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428024040146

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US20170266197A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Described herein are methods for identifying compounds useful for the treatment of infection by hepatitis B virus (HBV) and for identifying compounds useful for the same.
• SULFAMOYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20170320818A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention provides sulfamoylbenzamide derivatives, and pharmaceutical compositions thereof. In certain embodiments, the compounds and pharmaceutical compositions of the invention inhibit pregenomic RNA encapsidation. In other embodiments, the compounds and pharmaceutical compositions of the invention are useful for treating Hepatitis B virus (HBV) infection.
• US9758477B2
  申请人：——

  公开号：US9758477B2

  公开（公告）日：2017-09-12
• US9938236B2
  申请人：——

  公开号：US9938236B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• 10.1134/s1070428024040146
  作者：Aghekyan、Panosyan、Buniatyan, Zh. M.、Muradyan、Mkryan

  DOI：10.1134/s1070428024040146

  日期：——

  rboxylates with hydrazine hydrate produced hydrazides which were acylated with benzoyl or 2-furoyl chloride and then subjected to heterocyclization to obtain furan derivatives containing a 1,3,4-oxadiazole ring. The target products were also synthesized in one step by reacting 5-aminomethylfuran-2-carbohydrazides with acid chlorides in the presence of phosphoryl chloride.

   抽象的 5-氨基甲基呋喃-2-羧酸甲酯与甲胺反应生成5-氨基甲基N-甲基呋喃-2-甲酰胺，其水解得到相应的羧酸。 5-氨基甲基呋喃-2-甲酸甲酯与水合肼反应生成酰肼，用苯甲酰或2-呋喃酰氯酰化，然后进行杂环化，得到含有1,3,4-恶二唑环的呋喃衍生物。在磷酰氯存在下，5-氨甲基呋喃-2-碳酰肼与酰基氯反应一步合成了目标产物。