4-cyclohexylidenepent-1-en-3-ol | 7071-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-cyclohexylidenepent-1-en-3-ol
• 英文别名: 2-Cyclohexyliden-3-hydroxy-penten-4；4-Cyclohexylidenepent-1-en-3-ol
• CAS: 7071-29-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: XIBFPTHEMXCCEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexylidenepent-1-en-3-ol 在 氢氧化钾 、 2-硝基丙烷 、 三溴化磷 、 叔丁醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-Oxo-2-cyclohexyliden-penten-(3)
  参考文献：
  名称：

  Marcou,A.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1400 - 1404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-甲基乙烯基)环己醇 在 氢氧化钾 、 2-硝基丙烷 、 三溴化磷 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 4-cyclohexylidenepent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Marcou,A.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1400 - 1404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nazarov Cyclization of 4-Cycloalkylidene-5-(trimethylsilyl)pent-1-en-3-one Derivatives. Synthesis of Spiro[4.5]decane, Spiro[4.4]nonane, and Their Derivatives
  作者：Chiaki Kuroda、Hiroyuki Koshio、Akira Koito、Hiroshi Sumiya、Atsushi Murase、Yukari Hirono

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00589-5

  日期：2000.8

  Spiro[4.5]decane and spiro[4.4]nonane ring systems were synthesized by FeCl3-induced Nazarov cyclization of α-(trimethylsilylmethyl)divinyl ketone derivatives. It was found that the double bond position of the product is controlled by the presence/absence of α′-substituent, while trimethylsilyl group is essential to obtain the products in good yields. Spiro[4.4]nonanes having exo-methylene group underwent

  通过FeCl 3诱导的α-（三甲基甲硅烷基甲基）二乙烯基酮衍生物的纳扎罗夫环化反应合成了螺[4.5]癸烷和螺[4.4]壬烷环系统。发现产物的双键位置受α'-取代基的存在/不存在的控制，而三甲基甲硅烷基对于以高收率获得产物是必不可少的。具有外亚甲基的螺[4.4]壬烷进行了重排，形成双环[4.3.0]壬烷。
• Marcou,A.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1400 - 1404
  作者：Marcou,A.、Normant,H.

  DOI：——

  日期：——