chloro-(4-methoxy-2-nitro-phenylhydrazono)-acetic acid ethyl ester | 119750-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro-(4-methoxy-2-nitro-phenylhydrazono)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: N'-(4-Methoxy-2-nitro-phenyl)-oxalomonohydrazonsaeure-2-aethylester-1-chlorid；Chlor-(4-methoxy-2-nitro-phenylhydrazono)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-chloro-2-[2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)hydrazono]acetate；ethyl (2Z)-2-chloro-2-[(4-methoxy-2-nitrophenyl)hydrazinylidene]acetate
• CAS: 119750-09-3
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O₅
• 分子量: 301.686
• InChiKey: IGYCEGYJFMGCFG-UVTDQMKNSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-(4-methoxy-2-nitro-phenylhydrazono)-acetic acid ethyl ester 在 1,4-二氧六环 、 氨 作用下， 生成 amino-(4-methoxy-2-nitro-phenylhydrazono)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fusco; Rossi, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 484,493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-nitrobenzenediazonium chloride 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 生成 chloro-(4-methoxy-2-nitro-phenylhydrazono)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fusco; Rossi, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 484,493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospecific Synthesis of Novel 6-Amino-5-hydroxypyridazin-3(2<i>H</i>)-ones
  作者：Peter Dragovich、Julie Blazel、Kimkim Dao、David Ellis、Lian-Sheng Li、Douglas Murphy、Frank Ruebsam、Chinh Tran、Yuefen Zhou

  DOI：10.1055/s-2008-1032157

  日期：2008.2

  The synthesis of a novel class of 6-amino-5-hydroxy-pyridazin-3(2 H)-ones (3-oxo-2,3-dihydropyridazines) is described. These compounds also contain an ethoxycarbonyl moiety at the 4-position of the pyridazinone ring. They are prepared in good to moderate yields (30-72%) by the condensation of disubstituted amines with (alkylhydrazono)- or (arylhydrazono)(chloro)acetates followed by subsequent acylation

  描述了一类新型 6-amino-5-hydroxy-pyridazin-3(2 H)-ones (3-oxo-2,3-dihydropyridazines) 的合成。这些化合物还在哒嗪酮环的 4 位含有乙氧羰基部分。它们通过二取代胺与（烷基肼基）或（芳基肼基）（氯）乙酸酯的缩合，然后用乙基丙二酰氯和 Dieckmann 环化，以良好至中等的产率（30-72%）制备。描述了对新方法的范围和局限性的初步评估，以及哒嗪酮制剂中使用的几种（烷基肼基）（氯）乙酸酯底物的新合成。
• Fusco; Rossi, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 484,493
  作者：Fusco、Rossi

  DOI：——

  日期：——