2-(acetamino)indole | 154224-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(acetamino)indole
• 英文别名: N-(1H-indol-2-yl)acetamide；N-indol-2-yl-acetamide；N-Indol-2-yl-acetamid；2-Acetamidoindole
• CAS: 154224-18-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: FXAGMBUQXCGFFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C
• 沸点：
  461.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(acetamino)indole 、 乙酸酐 生成 N-(3-acetyl-indolin-2-yliden)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  对吲哚化学的贡献。第一次沟通。了解“ 2-氨基吲哚”及其某些衍生物

  摘要：

  根据所谓的“ 2-氨基吲哚”及其取代产物的物理常数（pKa，UV和IR吸收光谱），并通过对烷基化和酰化中化学反应的过程进行解释，已经显示出实际上具有2-氨基吲哚结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390115
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙腈 在 palladium on activated charcoal sodium hydrogensulfide 、 TEA 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(acetamino)indole
  参考文献：
  名称：

  Bata, Imre; Korbonits, Dezsoe; Kolonits, Pal, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 8, p. 1835 - 1842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid access to N-(indol-2-yl)amides and N-(indol-3-yl)amides as unexplored pharmacophores
  作者：Tristan A. Reekie、Shane M. Wilkinson、Vivian Law、David E. Hibbs、Jennifer A. Ong、Michael Kassiou

  DOI：10.1039/c6ob02622b

  日期：——

  Preparation of N-(indol-2-yl)amides and N-(indol-3-yl)amides are scarce in the scientific literature due to unstable intermediates impeding current reported syntheses. We have employed cheap and readily available substrates in the Curtius rearrangement of indole-3-carboxazide to afford N-(indol-3-yl)amides. The reaction is observed for alkyl and aryl carboxylic acids and both N-substituted or 1H-indole

  的制备ñ - （吲哚-2-基）酰胺和ñ - （吲哚-3-基）酰胺由于不稳定的中间体阻碍电流是在科学文献中报道的稀缺合成。我们在吲哚-3-羧叠氮化物的Curtius重排中使用了廉价且容易获得的底物，以提供N-（吲哚-3-基）酰胺。对于烷基和芳基羧酸观察到该反应，并且N-取代的或1 H-吲哚衍生物均被耐受。该方法扩展到由相应的吲哚-2-羧叠氮化物制备N-（吲哚-2-基）酰胺。
• Bicyclic piperazine compound and use thereof
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20070072865A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is an acyl group, R 2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供一种化合物，其化学式为：其中，R1是酰基，R2是烃基，可以被取代或类似物，R3是烃基，可以被取代或类似物，R4是烃基，可以被取代或类似物，n为0至4，X为氧原子、硫原子或类似物或其盐。本发明还提供一种具有TGR23拮抗活性的化合物，因此可用于预防和治疗癌症。
• Hydroxylated indole derivatives and uses thereof
  申请人：Wong Nancy

  公开号：US20050033056A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The invention provides hydroxylated indole derivatives and methods of using these derivatives to treat serotonergic diseases or conditions.

  本发明提供羟化吲哚衍生物以及使用这些衍生物治疗血清素能疾病或病症的方法。
• Process for Producing Olefin Copolymerization Catalyst and Process for Producing Olefin Copolymer
  申请人：NAKAHARA Shinya

  公开号：US20080227937A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A process for producing an olefin copolymerization catalyst, comprising the step of contacting, with one another, (A) a solid catalyst component containing a titanium atom, a magnesium atom and a halogen atom, (B) an organoaluminum compound and/or organoaluminumoxy compound, and (C) a nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound, whose one or more carbon atoms adjacent to its nitrogen atom are linked to an electron-donating group, or a group containing an electron-donating group; and a process for producing an olefin copolymer using the an olefin copolymerization catalyst.
• US7605215B2
  申请人：——

  公开号：US7605215B2

  公开（公告）日：2009-10-20