(E)-9-phenyl-3-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-9H-carbazole | 1373497-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-9-phenyl-3-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-phenyl-3-[(E)-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]carbazole
• CAS: 1373497-83-6
• 化学式: C₂₁H₁₄F₃N
• 分子量: 337.344
• InChiKey: POEOLYIDQICOKL-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基(3,3,3-三氟丙-1-烯基)硅烷 、 3-碘-9苯基咔唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三异丙叉丙酮基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到(E)-9-phenyl-3-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Simple Synthesis of β-Trifluoromethylstyrenes Using (E)-Trimethyl-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)silane

  摘要：

  (E)-三甲基-(3,3,3-三氟丙烯基)硅烷（1）作为试剂用于HyRule接头反应，用于制备二氟甲基芳香族苯乙烯衍生物。在催化的钯存在下，1与电子多样性苯基卤化物反应，利用CsF提供接头试剂，得到了所需的产物，产率在中等到良好范围。

  DOI：

  10.1021/ol300670n

文献信息

• Simple Synthesis of β-Trifluoromethylstyrenes Using (<i>E</i>)-Trimethyl-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)silane
  作者：Masaaki Omote、Miyuu Tanaka、Akari Ikeda、Shiho Nomura、Atsushi Tarui、Kazuyuki Sato、Akira Ando

  DOI：10.1021/ol300670n

  日期：2012.5.4

  (E)-Trimethyl-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)silane (1) was synthesized as a reagent for use In Hiyama cross-coupling reactions for the production of beta-trifluoromethylstyrene derivatives. Cross-coupling of 1 with electronically diverse aryl iodides was achieved by treatment with CsF In the presence of catalytic amounts of palladium to afford the desired products In moderate to good yields.

  (E)-三甲基-(3,3,3-三氟丙烯基)硅烷（1）作为试剂用于HyRule接头反应，用于制备二氟甲基芳香族苯乙烯衍生物。在催化的钯存在下，1与电子多样性苯基卤化物反应，利用CsF提供接头试剂，得到了所需的产物，产率在中等到良好范围。