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2,2-dimethyl-1,3-diphenylbutan-1-one | 77614-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-1,3-diphenylbutan-1-one
英文别名
2-Methyl-3-phenyl-2-benzoyl-butan;2,2-Dimethyl-1,3-diphenylbutan-1-one
2,2-dimethyl-1,3-diphenylbutan-1-one化学式
CAS
77614-45-0
化学式
C18H20O
mdl
——
分子量
252.356
InChiKey
ZPYKJCVRPJMMJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140-142 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:124550197240d0daed9125215cadc8c6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2319 - 2324
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异丁酰苯fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 caesium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 2,2-dimethyl-1,3-diphenylbutan-1-one
    参考文献:
    名称:
    构建拥挤的酮:取代 Hantzsch 酯和腈作为光氧化还原催化中的烷基化试剂
    摘要:
    首次使用 4-烷基 Hantzsch 酯通过转移烷基化通过可见光诱导的光氧化还原催化构建具有全碳四元中心的分子。在此反应中实现了高达 1500 h(-1) 的营业额频率。4-烷基汉茨腈作为叔自由基供体的反应分子间连接了两个连续的全碳四元中心,这种化学反应被用来合成一类羟基类固醇脱氢酶抑制剂的常见前体。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b06379
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文献信息

  • Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2319 - 2324
    作者:Christol,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Building Congested Ketone: Substituted Hantzsch Ester and Nitrile as Alkylation Reagents in Photoredox Catalysis
    作者:Wenxin Chen、Zheng Liu、Jiaqi Tian、Jin Li、Jing Ma、Xu Cheng、Guigen Li
    DOI:10.1021/jacs.6b06379
    日期:2016.9.28
    For the first time, 4-alkyl Hantzsch esters were used to construct molecules with all-carbon quaternary centers by visible light-induced photoredox catalysis via transfer alkylation. Up to a 1500 h(-1) turnover frequency was achieved in this reaction. Reactions of 4-alkyl Hantzsch nitriles as tertiary radical donors joined two contiguous all-carbon quaternary centers intermolecularly, and this chemistry
    首次使用 4-烷基 Hantzsch 酯通过转移烷基化通过可见光诱导的光氧化还原催化构建具有全碳四元中心的分子。在此反应中实现了高达 1500 h(-1) 的营业额频率。4-烷基汉茨腈作为叔自由基供体的反应分子间连接了两个连续的全碳四元中心,这种化学反应被用来合成一类羟基类固醇脱氢酶抑制剂的常见前体。
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