摩熵化学
数据开放平台 数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(1R,3R)-2,2-Dimethyl-3-(2-oxo-propyl)-cyclopropyl]-acetic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1R,3R)-2,2-Dimethyl-3-(2-oxo-propyl)-cyclopropyl]-acetic acid
英文别名
2-[(1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-oxopropyl)cyclopropyl]acetic acid
[(1R,3R)-2,2-Dimethyl-3-(2-oxo-propyl)-cyclopropyl]-acetic acid化学式
CAS
——
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
HNYVTLBCQRGBRV-HTQZYQBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3R,4S)-1-(4-Methoxy-phenyl)-4-phenyl-3-((1S,3R,6R)-3,7,7-trimethyl-4-oxo-bicyclo[4.1.0]hept-3-yloxy)-azetidin-2-one间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以72%的产率得到(+)-3-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-4-苯基氮杂环丁-2-酮
    参考文献:
    名称:
    顺式-3-羟基-4-苯基-β-内酰胺的有效合成:紫杉醇侧链的前体
    摘要:
    衍生自天然(+)-3-胡萝卜素的手性乙烯酮前体已用于通过Staudinger反应合成β-内酰胺。通过结晶分离出主要的非对映异构体5a,并以非常高的收率将其转化为(3 R,4 S)-3-羟基-4-苯基-β-内酰胺,一种向紫杉醇侧链的高级中间体。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00200-1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
    申请人:Saksena K. Anil
    公开号:US20070032433A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
    本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物,以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中,本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物,以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
  • US7244721B2
    申请人:——
    公开号:US7244721B2
    公开(公告)日:2007-07-17
查看更多