4-(2-chloro-anilino)-2-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester | 742-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-chloro-anilino)-2-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(2-Chlor-anilino)-2-trifluormethyl-pyrimidin-5-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 4-(2-chloroanilino)-2-(trifluoromethyl)-5-pyrimidinecarboxylate；ethyl 4-(2-chloroanilino)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 742-37-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClF₃N₃O₂
• 分子量: 345.708
• InChiKey: PFSOBHXODUPUPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-anilino)-2-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 8-(2-chlorophenyl)-5-(methylamino)-2-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮化合物及其用途

  摘要：

  本发明提出了一种有效抑制MAT2A的新化合物，其为式I所示化合物，或者式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：

  公开号：

  CN115260187A
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基-4-氯嘧啶-5-羧酸乙酯 、 邻氯苯胺 在 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以16.6 %的产率得到4-(2-chloro-anilino)-2-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮化合物及其用途

  摘要：

  本发明提出了一种有效抑制MAT2A的新化合物，其为式I所示化合物，或者式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：

  公开号：

  CN115260187A

文献信息

• 2-Trifluoromethylpyrimidines¹
  作者：JOHN A. BARONE、EARL PETERS、HOWARD TIECKELMANN

  DOI：10.1021/jo01084a012

  日期：1959.2
• 吡啶酮化合物及其用途
  申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：CN115260187A

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明提出了一种有效抑制MAT2A的新化合物，其为式I所示化合物，或者式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：