5-乙氧基甲基-2-甲基嘧啶-4-基胺 | 73-66-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-乙氧基甲基-2-甲基嘧啶-4-基胺
• 中文别名: 嘧啶,4-氨基-5-(乙氧基甲基)-2-甲基-
• 英文名称: 5-ethoxymethyl-2-methyl-pyrimidin-4-ylamine
• 英文别名: 2-methyl-4-amino-5-ethoxymethyl pyrimidine；2-methyl-4-amino-5-ethoxymethylpyrimidine；2-methyl-5-ethoxymethyl-6-aminopyrimidine；4-Amino-2-methyl-5-ethoxymethylpyrimidine；5-Aethoxymethyl-2-methyl-pyrimidin-4-ylamin；4-amino-5-ethoxymethyl-2-methylpyrimidine；5-(Ethoxymethyl)-2-methylpyrimidin-4-amine
• CAS: 73-66-5
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• mdl: MFCD00223754
• 分子量: 167.211
• InChiKey: KEYFHYRXUHGMLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90°C
• 沸点：
  295.79°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1283 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙氧基甲基-2-甲基嘧啶-4-基胺 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 硫胺素
  参考文献：
  名称：

  Studies of Crystalline Vitamin B₁. XVII. Synthesis of Vitamin B₁

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01285a026
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基丙腈 在 乙醇 、 甲酸乙酯 、 苯 作用下， 生成 5-乙氧基甲基-2-甲基嘧啶-4-基胺
  参考文献：
  名称：

  Fodor et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 1897,1900; engl. Ausg. S. 2109, 2111

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N,N'-二环己基碳二亚胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 5-乙氧基甲基-2-甲基嘧啶-4-基胺 、 氯仿 作用下， 生成 N-(4-{4-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-phenyl}-butyryl)-N,N'-dicyclohexyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Golubewa et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1958, vol. 119, p. 83,84, 86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RADIOISOTOPE 18F SUBSTITUTED THIAMINE, AND SYNTHESIS METHOD AND USE THEREOF
  申请人：ZHONGSHAN HOSPITAL FUDAN UNIVERSITY

  公开号：US20180237358A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention discloses a radioisotope 18 F substituted thiamine, synthesis method, and use thereof in small animal PET/CT imaging. The radioisotope 18 F substituted thiamine has a structure of The synthesis method comprises radiochemical synthesis by using existing precursors. In the present invention, the hydroxyl in the hydroxyethyl on the thiazole cycle of thiamine is replaced by radioisotope 18 F, to prepare a PET tracer. The radioisotope 18 F substituted thiamine of the present invention successfully enters the brains of various strains of mice, and the uptake in the brains of thiamine-deficient mice is obviously greater than that in normal control. The present invention is useful in the preparation of a brain imaging tracer for clinical trials of Alzheimer's disease and tumors.

  本发明公开了一种放射性同位素18F替代硫胺素、合成方法及其在小动物PET/CT成像中的应用。放射性同位素18F替代硫胺素的结构如下：合成方法通过使用现有的前体进行放射化学合成。本发明中，硫胺素噻唑环上羟乙基中的羟基被放射性同位素18F替代，以制备PET示踪剂。本发明的放射性同位素18F替代硫胺素成功进入各种小鼠的大脑，硫胺素缺乏小鼠大脑中的摄取量明显高于正常对照组。本发明在制备用于阿尔茨海默病和肿瘤临床试验的脑成像示踪剂方面具有实用价值。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES EXHIBITING ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1097933A1

  公开（公告）日：2001-05-09

  A compound represented by the formula (I) : wherein, for example, R1, R2, R3, and R4 are each independently hydrogen atom, alkyl, and the like, R5 and R6 are each independently hydrogen atom, alkyl, and the like, X is -O-, -S-, and the like, Y is 5- membered heteroaryl-diyl and the like, Z is optionally substituted aryl and the like, the prodrugs thereof, or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates.

  由式（I）代表的化合物： 其中，R1、R2、R3 和 R4 各自独立地为氢原子、烷基等，R5 和 R6 各自独立地为氢原子、烷基等，X 为 -O-、-S- 等，Y 为 5-员杂芳基二基等，Z 为任选取代的芳基等，其原药或其药学上可接受的盐或其溶解物。
• RADIOISOTOPE FLUORINE-18 SUBSTITUTED THIAMINE, SYNTHESIS METHOD THEREFOR, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Zhongshan Hospital Fudan University

  公开号：EP3339308A1

  公开（公告）日：2018-06-27

  The present invention discloses a radioisotope 18F substituted thiamine, synthesis method, and use thereof in small animal PET/CT imaging. The radioisotope 18F substituted thiamine has a structure of The synthesis method comprises radiochemical synthesis by using existing precursors. In the present invention, the hydroxyl in the hydroxyethyl on the thiazole cycle of thiamine is replaced by radioisotope 18F, to prepare a PET tracer. The radioisotope 18F substituted thiamine of the present invention successfully enters the brains of various strains of mice, and the uptake in the brains of thiamine-deficient mice is obviously greater than that in normal control. The present invention is useful in the preparation of a brain imaging tracer for clinical trials of Alzheimer's disease and tumors.

  本发明公开了一种放射性同位素18F取代硫胺素、合成方法及其在小动物PET/CT成像中的应用。放射性同位素 18F 取代硫胺素的结构为 合成方法包括利用现有前体进行放射化学合成。在本发明中，用放射性同位素 18F 取代硫胺素噻唑环上羟乙基中的羟基，制备 PET 示踪剂。本发明的放射性同位素 18F 替代硫胺素能成功进入不同品系小鼠的大脑，硫胺素缺乏的小鼠大脑摄取量明显高于正常对照组。本发明可用于制备脑成像示踪剂，用于阿尔茨海默病和肿瘤的临床试验。
• Possible impurities in 2-methyl-4-amino-5-chloromethylpyrimidine and the resulting quality of vitamin B1
  作者：M. M. Litvak

  DOI：10.1007/bf02508118

  日期：1999.2
• Ethers and process for the manufacture of same
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02480326A1

  公开（公告）日：1949-08-30

表征谱图