dimethyl (4R,5R)-2-tert-butyl-2-methyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl (4R,5R)-2-tert-butyl-2-methyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate
• 化学式: C₁₂H₂₀O₆
• 分子量: 260.287
• InChiKey: VVRYAWDAVLPGOD-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 dimethyl (4R,5R)-2-tert-butyl-2-methyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((4R,5R)-2-(tert-butyl)-2-methyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(bis(3,5-diethylphenyl)methanol)
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性[2,3] -Aza-Wittig重排的亚磷酸酯催化的亚磷酸酯催化的CH烯丙基化。

  摘要：

  已开发出亚磷酸酯介导的[2,3]-氮杂-维蒂希重排用于六元杂芳族化合物（氮杂芳烃）的区域和对映选择性烯丙基烷基化。N-烯丙基盐的亲核亚磷酸酯加合物经历了立体选择性碱基介导的氮杂-维蒂希重排和手性亚磷酸酯的解离，以实现氮杂芳烃的整体CH功能化。该方法可有效进入异喹啉，喹啉和吡啶体系中的叔手性和季手性中心，可同时承受烯丙基和氮杂芳烃上的多种取代基。还证明了用手性亚磷酸酯催化具有合成上有用的产率和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201906681