2-(8-pentadecynyl)-1,3-dioxolane | 176839-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(8-pentadecynyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-Pentadec-8-ynyl-1,3-dioxolane
• CAS: 176839-62-6
• 化学式: C₁₈H₃₂O₂
• 分子量: 280.451
• InChiKey: WXBPCQHJSGEKLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-pentadecynyl)-1,3-dioxolane 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(Z)-2-(8-pentadecenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Sex Pheromone of Chilo Suppressalis: Efficient Syntheses of (Z)-11-Hexadecenal, (Z)-13-Octadecenal And (Z)-9-Hexadecenal

  摘要：

  The constituents of the sex attractant pheromone of Chilo suppressalis: (Z)-11-Hexedecenal 1, (Z)-13-octadecenenal 2 and (Z)-9-Hexadecenal 3 have been synthesized as their ethylene acetals 19, 15 and 13, in six steps from easily available compounds. The synthetic methodology can be applied to preparative scale.

  DOI：

  10.1080/00397919608004544
• 作为产物：
  描述：

  methyl 8,8-dimethoxyoctanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium amide 、 四溴化碳 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(8-pentadecynyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Sex Pheromone of Chilo Suppressalis: Efficient Syntheses of (Z)-11-Hexadecenal, (Z)-13-Octadecenal And (Z)-9-Hexadecenal

  摘要：

  The constituents of the sex attractant pheromone of Chilo suppressalis: (Z)-11-Hexedecenal 1, (Z)-13-octadecenenal 2 and (Z)-9-Hexadecenal 3 have been synthesized as their ethylene acetals 19, 15 and 13, in six steps from easily available compounds. The synthetic methodology can be applied to preparative scale.

  DOI：

  10.1080/00397919608004544

文献信息

• Sex Pheromone of Chilo Suppressalis: Efficient Syntheses of (Z)-11-Hexadecenal, (Z)-13-Octadecenal And (Z)-9-Hexadecenal
  作者：Salvador Gil、Miguel A. LáAzaro、Ramóan Mestres、Margarita Parra

  DOI：10.1080/00397919608004544

  日期：1996.6

  The constituents of the sex attractant pheromone of Chilo suppressalis: (Z)-11-Hexedecenal 1, (Z)-13-octadecenenal 2 and (Z)-9-Hexadecenal 3 have been synthesized as their ethylene acetals 19, 15 and 13, in six steps from easily available compounds. The synthetic methodology can be applied to preparative scale.