2-(6-methoxycarbonylhexyl)-1,3-dioxolane | 3515-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(6-methoxycarbonylhexyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: Suberinaldehydsaeure-methylester-aethylenacetal；7-[1,3]dioxolan-2-yl-heptanoic acid methyl ester；Methyl 7-(1,3-dioxolan-2-yl)heptanoate
• CAS: 3515-97-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: GTAMIIBTRXSACP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxycarbonylhexyl)-1,3-dioxolane 在 红铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-13-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-tridec-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospezifischer aufbau ungesättigter macrocyclischer ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81150-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 8,8-dimethoxyoctanoate 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-(6-methoxycarbonylhexyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Sex Pheromone of Chilo Suppressalis: Efficient Syntheses of (Z)-11-Hexadecenal, (Z)-13-Octadecenal And (Z)-9-Hexadecenal

  摘要：

  The constituents of the sex attractant pheromone of Chilo suppressalis: (Z)-11-Hexedecenal 1, (Z)-13-octadecenenal 2 and (Z)-9-Hexadecenal 3 have been synthesized as their ethylene acetals 19, 15 and 13, in six steps from easily available compounds. The synthetic methodology can be applied to preparative scale.

  DOI：

  10.1080/00397919608004544

文献信息

• BESTMANN, H. J.;LUETKE, H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 16, 1707-1710
  作者：BESTMANN, H. J.、LUETKE, H.

  DOI：——

  日期：——
• Sex Pheromone of Chilo Suppressalis: Efficient Syntheses of (Z)-11-Hexadecenal, (Z)-13-Octadecenal And (Z)-9-Hexadecenal
  作者：Salvador Gil、Miguel A. LáAzaro、Ramóan Mestres、Margarita Parra

  DOI：10.1080/00397919608004544

  日期：1996.6

  The constituents of the sex attractant pheromone of Chilo suppressalis: (Z)-11-Hexedecenal 1, (Z)-13-octadecenenal 2 and (Z)-9-Hexadecenal 3 have been synthesized as their ethylene acetals 19, 15 and 13, in six steps from easily available compounds. The synthetic methodology can be applied to preparative scale.
• Stereospezifischer aufbau ungesättigter macrocyclischer ketone
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Harry Lütke

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81150-3

  日期：1984.1