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2-(4-ethyl-anilino)-1-phenyl-ethanone | 855940-45-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-ethyl-anilino)-1-phenyl-ethanone
英文别名
2-(4-Aethyl-anilino)-1-phenyl-aethanon;2-(4-Ethylanilino)-1-phenylethanone;2-(4-ethylanilino)-1-phenylethanone
2-(4-ethyl-anilino)-1-phenyl-ethanone化学式
CAS
855940-45-3
化学式
C16H17NO
mdl
——
分子量
239.317
InChiKey
FMAJJQRUESZFTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-ethyl-anilino)-1-phenyl-ethanone苯胺氢溴酸盐 作用下, 生成 2-(5-ethyl-2-phenyl-indol-1-yl)-2-phenyl-ethanone
    参考文献:
    名称:
    169. 从苯甲酰基胺形成吲哚的机制。第二部分。苯甲酰基-N-烷基芳基胺的稳定性和反应
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9480000847
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    单溴化碘催化α-氨基苯乙酮和反式-β-硝基苯乙烯合成3-芳基喹啉的区域选择性
    摘要:
    描述了一种简单有效的方法,可在80°C的乙腈溶剂中,使用20 mol%的碘化一溴化物作为催化剂,由α-氨基苯乙酮和反式-β-硝基苯乙烯区域选择性合成3-芳基喹啉。本方法涉及α-氨基苯乙酮与反式-β-硝基苯乙烯的串联反应,两个新的CC键的形成以及一个CC键的裂解。该方案的主要特点是无金属和无氧化剂的反应条件,广泛的底物范围和良好的收率。
    DOI:
    10.1039/c8ob02333f
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文献信息

  • 169. The mechanism of indole formation from phenacylarylamines. Part II. The stability and reactions of phenacyl-N-alkylarylamines
    作者:Fred Brown、Frederick G. Mann
    DOI:10.1039/jr9480000847
    日期:——
  • Iodine monobromide catalysed regioselective synthesis of 3-arylquinolines from α-aminoacetophenones and <i>trans</i>-β-nitrostyrenes
    作者:Radhakrishna Gattu、Santa Mondal、Saghir Ali、Abu T. Khan
    DOI:10.1039/c8ob02333f
    日期:——
    A simple and efficient method for regioselective synthesis of 3-arylquinolines is described from α-aminoacetophenones and trans-β-nitrostyrenes using 20 mol% iodine monobromide as a catalyst in acetonitrile solvent at 80 °C. The present method involves tandem reaction of α-aminoacetophenones and trans-β-nitrostyrenes, formation of two new C–C bonds and cleavage of one C–C bond in a single step. The
    描述了一种简单有效的方法,可在80°C的乙腈溶剂中,使用20 mol%的碘化一溴化物作为催化剂,由α-氨基苯乙酮和反式-β-硝基苯乙烯区域选择性合成3-芳基喹啉。本方法涉及α-氨基苯乙酮与反式-β-硝基苯乙烯的串联反应,两个新的CC键的形成以及一个CC键的裂解。该方案的主要特点是无金属和无氧化剂的反应条件,广泛的底物范围和良好的收率。
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