4-Ethyl-N-(quinolin-2-ylmethylene)aniline | 88346-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Ethyl-N-(quinolin-2-ylmethylene)aniline
• 英文别名: N-(4-ethylphenyl)-1-quinolin-2-ylmethanimine
• CAS: 88346-80-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: VQQFFNDTLQGSQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  443.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η⁶-1,3,5-ⁱPr₃C₆H₃)RuCl(μ-Cl)]₂ 、 4-Ethyl-N-(quinolin-2-ylmethylene)aniline 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高细胞毒性有机锡席夫碱复合物诱导内质网应激途径

  摘要：

  当前的抗癌药物发现工作集中于鉴定具有不同于传统化学疗法的DNA靶向剂的作用方式的同类化合物。一种新兴的趋势是鉴定靶向内质网（ER）的化合物，这些化合物在癌细胞中诱导ER应激，从而导致细胞死亡。然而，迄今为止已经确定了此类化合物的有限库，并且对此类化合物进行了有限的研究以允许ER应激诱导剂的合理设计。在我们目前的研究中，我们提出了一系列具有亚氨基喹啉螯合配体的高细胞毒性，内质网应激诱导的Ru（II）-芳烃席夫碱（RAS）复合物。我们证明，通过对亚氨基喹啉配体进行结构修饰，我们可以调整其π酸度并影响活性氧（ROS）的诱导，在ROS介导的ER应激途径激活与非ROS诱导介导的激活之间进行切换。我们当前的研究增加了可用的ER应力诱发剂，并显示了如何将结构调节用作调节此类化合物作用方式的手段。

  DOI：

  10.1021/acs.molpharmaceut.8b00003
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 4-乙基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Ethyl-N-(quinolin-2-ylmethylene)aniline
  参考文献：
  名称：

  高细胞毒性有机锡席夫碱复合物诱导内质网应激途径

  摘要：

  当前的抗癌药物发现工作集中于鉴定具有不同于传统化学疗法的DNA靶向剂的作用方式的同类化合物。一种新兴的趋势是鉴定靶向内质网（ER）的化合物，这些化合物在癌细胞中诱导ER应激，从而导致细胞死亡。然而，迄今为止已经确定了此类化合物的有限库，并且对此类化合物进行了有限的研究以允许ER应激诱导剂的合理设计。在我们目前的研究中，我们提出了一系列具有亚氨基喹啉螯合配体的高细胞毒性，内质网应激诱导的Ru（II）-芳烃席夫碱（RAS）复合物。我们证明，通过对亚氨基喹啉配体进行结构修饰，我们可以调整其π酸度并影响活性氧（ROS）的诱导，在ROS介导的ER应激途径激活与非ROS诱导介导的激活之间进行切换。我们当前的研究增加了可用的ER应力诱发剂，并显示了如何将结构调节用作调节此类化合物作用方式的手段。

  DOI：

  10.1021/acs.molpharmaceut.8b00003

文献信息

• Hagen; Dove; Morgenstern, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 7, p. 437 - 439
  作者：Hagen、Dove、Morgenstern、Labes、Goeres、Tomaschewski、Geisler、Franke

  DOI：——

  日期：——
• Induction of the Endoplasmic Reticulum Stress Pathway by Highly Cytotoxic Organoruthenium Schiff-Base Complexes
  作者：Mun Juinn Chow、Maria V. Babak、Kwan Wei Tan、Mei Chi Cheong、Giorgia Pastorin、Christian Gaiddon、Wee Han Ang

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.8b00003

  日期：2018.8.6

  of highly cytotoxic, ER stress-inducing Ru(II)-arene Schiff-Base (RAS) complexes, bearing iminoquinoline chelate ligands. We demonstrate that by structural modification to the iminoquinoline ligand, we could tune its π-acidity and influence reactive oxygen species (ROS) induction, switching between a ROS-mediated ER stress pathway activation and one that is not mediated by ROS induction. Our current

  当前的抗癌药物发现工作集中于鉴定具有不同于传统化学疗法的DNA靶向剂的作用方式的同类化合物。一种新兴的趋势是鉴定靶向内质网（ER）的化合物，这些化合物在癌细胞中诱导ER应激，从而导致细胞死亡。然而，迄今为止已经确定了此类化合物的有限库，并且对此类化合物进行了有限的研究以允许ER应激诱导剂的合理设计。在我们目前的研究中，我们提出了一系列具有亚氨基喹啉螯合配体的高细胞毒性，内质网应激诱导的Ru（II）-芳烃席夫碱（RAS）复合物。我们证明，通过对亚氨基喹啉配体进行结构修饰，我们可以调整其π酸度并影响活性氧（ROS）的诱导，在ROS介导的ER应激途径激活与非ROS诱导介导的激活之间进行切换。我们当前的研究增加了可用的ER应力诱发剂，并显示了如何将结构调节用作调节此类化合物作用方式的手段。