3-ethoxycarbonyl-2-phenyl-6-(4-tert-butyl-phenyl)-5,6-dihydro-(4H)-pyran | 1256543-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-2-phenyl-6-(4-tert-butyl-phenyl)-5,6-dihydro-(4H)-pyran
• 英文别名: 3-ethoxycarbonyl-2-phenyl-6-(4-tert-butylphenyl)-4,5-dihydropyran；ethyl 2-(4-tert-butylphenyl)-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
• CAS: 1256543-87-9
• 化学式: C₂₄H₂₈O₃
• 分子量: 364.485
• InChiKey: YMIXSIWNJZTNCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙烯 、 2-(羟基苯基甲基)丙烯酸乙酯 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到3-ethoxycarbonyl-2-phenyl-6-(4-tert-butyl-phenyl)-5,6-dihydro-(4H)-pyran
  参考文献：
  名称：

  水 介导的活性物质捕获 亚甲基 IBX诱导产生的中间体 氧化作用 亲核试剂与Baylis–Hillman加合物的合成

  摘要：

  水 被证明是有效的 溶剂 为了 氧化作用 Baylis–Hillman加合物的 IBX。生成的产品亚甲基中间体，可能被许多亲核试剂原位捕获水，例如苯乙烯 β-二羰基 化合物 苯甲酰胺和较少的反应性吲哚。该策略提供了另一种方法的亚甲基化β-二羰基 与 甲醛 形成一个 亚甲基 中间体，因此允许使用化学上不稳定的某些亲核试剂 甲醛。指某东西的用途水 作为 溶剂，良好的回收利用能力 IBX 从绿色化学的角度来看，氧化剂和广泛的底物范围使这些反应非常有吸引力。

  DOI：

  10.1039/c0gc00274g

文献信息

• Oxidative<i>oxo</i>Diels–Alder Reactions of Baylis–Hillman Adducts with Electron-Rich Alkenes in the Presence of IBX
  作者：Jing Yang、Heping Li、Bo Shi、Shengzhi Tian、Juan Zhang

  DOI：10.1080/00397911.2010.541967

  日期：2012.6

  Abstract Baylis–Hillman adducts were oxidized by iodoxybenzoic acid (IBX) to 2-methylene-1,3-dicarbonyl compounds, which can act as oxodiene to react with electron-rich alkenes to generate a variety of oxo Diels–Alder adducts in good yields. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 Baylis-Hillman 加合物被碘氧基苯甲酸 (IBX) 氧化为 2-methylene-1,3-dicarbonyl 化合物，该化合物可以作为氧二烯与富电子烯烃反应生成各种氧代 Diels-Alder 加合物，收率良好. 图形概要